N,N′-bis(2,2′-bipyridin-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine | 928292-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(2,2′-bipyridin-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N¹,N²-bis([2,2'-bipyridin]-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis(2,2'-bipyridin-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis[(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 928292-54-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆
• 分子量: 396.495
• InChiKey: AAIIWWQPUBUOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(2,2′-bipyridin-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ランタニド錯体を用いた環境調和型分子膜

  摘要：

  题目：在镧系金属配合物中，设计合成具有高发光量子收率的ff发光的金属配合物，即使形成LB膜时也保持配合物形成并发光。即设计足够的物质以促进ff发光在使用镧系金属配合物的LB膜中，进一步适用于偏振发光体的配合物、LB膜及其制造方法，以实现稳定的发光特性和偏振性。 解决方法：通过引入配位子分子中具有长烷基链的结构，设计合成一种含有六个氮原子和一个镧系金属原子配位或结合的金属配合物。结果，在空气中发现了长期稳定且易于处理的新型金属配合物。进一步，本发明还包括单分子膜及其累积膜（LB膜）和使用该配合物作为发光材料的方法。 选择图：图1。

  公开号：

  JP2016098171A
• 作为产物：
  描述：

  [2,2-联吡啶]-6-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N′-bis(2,2′-bipyridin-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  ランタニド錯体を用いた環境調和型分子膜

  摘要：

  题目：在镧系金属配合物中，设计合成具有高发光量子收率的ff发光的金属配合物，即使形成LB膜时也保持配合物形成并发光。即设计足够的物质以促进ff发光在使用镧系金属配合物的LB膜中，进一步适用于偏振发光体的配合物、LB膜及其制造方法，以实现稳定的发光特性和偏振性。 解决方法：通过引入配位子分子中具有长烷基链的结构，设计合成一种含有六个氮原子和一个镧系金属原子配位或结合的金属配合物。结果，在空气中发现了长期稳定且易于处理的新型金属配合物。进一步，本发明还包括单分子膜及其累积膜（LB膜）和使用该配合物作为发光材料的方法。 选择图：图1。

  公开号：

  JP2016098171A

文献信息

• Alkyl chain elongation and acyl group effects in a series of Eu/Tb complexes with hexadentate π-electronic skeletons and their enhanced luminescence in solutions
  作者：Shuhei Ogata、Naoto Goto、Shoya Sakurai、Ayumi Ishii、Miho Hatanaka、Koushi Yoshihara、Ryota Tanabe、Kyosuke Kayano、Ryo Magaribuchi、Kenta Goto、Miki Hasegawa

  DOI：10.1039/c7dt04899h

  日期：——

  which has two bipyridine moieties bridged by an ethylenediamine, has been previously reported. A reduced form in which the azomethine groups of L also coordinated to the Eu ion, EuLH, was newly prepared. EuLH also adopts a helicate molecular structure based on single crystal X-ray structural analysis. The amine hydrogens of the bridging ethylenediamine of LH are active sites for substitution and were

  合成了五个具有长烷基链基团的Eu络合物，缩写为EuLC x（“ x ”表示亚甲基的数目：x = 8、12、14、18和22），以评估其在氯仿中的结构和发光性能。先前已经报道了具有两个由乙二胺桥接的联吡啶部分的母螺旋Eu复合物EuL。新制备了还原形式，其中L的偶氮甲胺基团也与Eu离子EuLH配位。EuLH还采用基于单晶X射线结构分析的螺旋分子结构。LH的桥接乙二胺的胺氢是取代的活性位点，并与五个不同的烷基链交换形成EuLC x。氯仿中EuLC x的发光带位置和形状完全相同，量子产率为37.1±1.2，寿命约为1.25 ms。这表明各种络合物中Eu离子周围的环境都是相似的。TbLH和TbLC 18的发光量子产率也得到提高，在乙腈中分别为48.7％，在氯仿中为55％。还通过使用密度泛函理论描述了势能表面，这暗示了Eu和配体的1：2络合物作为溶液中主要的发光物质的可能性。这种1：2络合物使用酰基形
• Aspects of lanthanide complexes for selectivity, intensity and sharpness in luminescence bands from twenty-four praseodymium, europium and gadolinium complexes with differently distorted-hexadentate ligands
  作者：Miki Hasegawa、Shoya Sakurai、Masafumi Andrew Yamaguchi、Daichi Iwasawa、Naho Yajima、Shuhei Ogata、Yudai Inazuka、Ayumi Ishii、Kengo Suzuki

  DOI：10.1039/d0pp00069h

  日期：2020.8

  these complexes upon UV-excitation. The luminescence quantum yields of PrL and PrLpr in the visible and near infrared (NIR) regions indicate that PrL is excited by both the electronic state of the ligand and the ff absorption band, whereas PrLpr is excited through the ligand. The addition of a methyl group to PrL and PrLpr has a different effect on the Pr emission intensity with the intensity of PrLme

  我们在结构上和光谱上研究了一系列带有八个配体的lic（Pr）配合物，这些配体形成了螺旋状分子结构。母体配体骨架（L）具有两个联有乙二胺的联吡啶部分。PrL的桥接骨架被更改为二胺1-甲基-乙二胺，三亚甲基二胺和2,2'-二甲基-三亚甲基二胺，相应的配体被命名为L me，L pr和L dmpr，这些复合物中的每个Pr在紫外光下-励磁。PrL和PrL pr在可见光和近红外（NIR）区域的发光量子产率表明PrL被配体的电子状态和ff吸收带所激发，而PrL pr通过配体被激发。在PrL和PrL pr中添加甲基对Pr发射强度有不同的影响，PrL me的强度下降程度要比PrL和PrL dmpr的下降幅度大，而PrL pr的强度则上升幅度更大。因此，Pr的配位和甲基化后配体刚性的提高增强了发光。L me，L pr和L dmpr上的偶氮甲碱部分被还原并形成相应的PrLH，PrL me H，PrL pr H和PrL
• Factors influencing mononuclear versus multinuclear coordination in a series of potentially hexadentate acyclic N6 ligands: the roles of flexibility and chelate ring size
  作者：Nikita A. Hall、Carole Duboc、Marie-Noëlle Collomb、Alain Deronzier、Allan G. Blackman

  DOI：10.1039/c1dt10627a

  日期：——

  Bmet, bmpp and bmbu all form mononuclear complexes with first-row transition metal ions (Co3+, Fe2+, Ni2+, Mn2+), and X-ray structures of [Mn(bmet)](ClO4)2, [Ni(bmet)](ClO4)2, [Fe(bmet)](ClO4)2, [Mn(bmpp)](ClO4)2·2MeCN and [Co(bmpp)](ClO4)3·H2O are reported. As the aliphatic methylene chain increases in length, formation of dinuclear, and in some cases trinuclear, complexes becomes more pronounced

  新的潜在的六齿配体的合成 N，N'-双（2,2'-联吡啶-6-基甲基）丁烷-1,4-二胺 （bmbu）， N，N'-双（2,2'-联吡啶-6-基甲基）戊烷-1,5-二胺 （bmpt）和 N，N'-双（2,2'-联吡啶-6-基甲基）辛烷-1,8-二胺 （bmot）来自 2,2'-联吡啶-6-甲醛 与适当的二胺（1,4-丁二胺， 戊烷-1,5-二胺 和 辛烷-1,8-二胺分别报告）和随后的减少。Bmet，bmpp和bmbu均与第一行过渡金属离子（Co 3+，Fe 2 +，Ni 2 +，Mn 2+）和[Mn（bmet）]（ClO 4）的X射线结构形成单核络合物。2，[Ni（bmet）]（ClO 4）2，[Fe（bmet）]（ClO 4）2，[Mn（bmpp）]（ClO 4）2 ·2MeCN和[Co（bmpp）]（ClO 4）3 ·H 2O被报道。随着脂肪族亚甲基链长度的增加，双核的形成，在某些情
• Water-soluble lanthanide complexes with a helical ligand modified for strong luminescence in a wide pH region
  作者：Shuhei Ogata、Tomohito Shimizu、Takashi Ishibashi、Yushi Ishiyone、Mitsuhiro Hanami、Minami Ito、Ayumi Ishii、Shogo Kawaguchi、Kunihisa Sugimoto、Miki Hasegawa

  DOI：10.1039/c7nj01444a

  日期：——

  released from Eu at pH 2.1–2.6. Furthermore, EuLCOOH decomposes below pH 1.9, but recovers with adjustments toward the initial pH. The ff emission of TbLCOOH with a coordinated water molecule also appears in the green wavelength region in the initial condition. The luminescence ability of TbLCOOH in water is higher than that in its powder. The luminescence processes of these complexes are discussed as

  在各种pH值的溶液中检查了具有L COOH的水溶性螺旋状Eu络合物的发光和结构，L COOH是具有COOH基团的六齿配体。根据FT-IR测量，Eu络合物EuL COOH围绕Eu的配位超过8位，并且即使在粉末状态下，两个羧酸酯基团之一也未结合。EuL COOH的同步加速器X射线粉末衍射峰由于无定形的聚集而变宽。EuL COOH可在2.6–9.7的宽pH范围内保留Eu的ff发射，并在pH = 1.9–11.9时显示光谱可逆性。根据Horrocks方程，在初始条件下（3.0×10 -5）到EuL COOH Eu的配位水分子数mol cm -3；pH 2.6-9.7）估计为1，但在强碱性和酸性溶液中均会升高。这些溶液中的分子结构变化是从量子产率和电喷雾电离质谱分析法得出的。例如，EuL COOH的一个羧基在初始条件下可以提供亲水性，而另一个在pH 2.1-2.6时会从Eu中释放出来。此外，EuL COOH在pH
• Multifrequency cw-EPR and DFT Studies of an Apparent Compressed Octahedral Cu(II) Complex
  作者：Nikita Hall、Maylis Orio、Marcello Gennari、Christopher Wills、Florian Molton、Christian Philouze、Geoffrey B. Jameson、Malcolm A. Halcrow、Allan G. Blackman、Carole Duboc

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02287

  日期：2016.2.15

  The syntheses and single-crystal X-ray structures of the mononuclear complexes [Cu(bmet)](ClO4)2·H2O, [Cu(bmet)]Br2·2MeCN, and [Zn(bmet)](ClO4)2·H2O (bmet = N,N′-bis(2,2′-bipyridin-6-ylmethyl)ethane-1,2-diamine) are described. All three complexes feature a central metal ion bound to all six N atoms of the bmet ligand, which displays a meridional-facial-facial-meridional (mffm) configuration. The three

  单核络合物[Cu（bmet）]（ClO 4）2 ·H 2 O，[Cu（bmet）] Br 2 ·2MeCN和[Zn（bmet）]（ClO）的合成和单晶X射线结构4）2 ·H 2 O（bmet ＝N，N′-双（2，2′-联吡啶-6-基甲基）乙烷-1，2-二胺）被描述。所有这三个配合物均具有结合到bmet配体的所有六个N原子上的中心金属离子，这显示出子午-面部-面部子午线（mffm） 配置。这三个复合物表明一个N–M–N轴明显短于其他N-M–N轴，这与明显的压缩八面体几何形状相符。根据在不同温度下记录的数据解析的[Cu（bmet）]（ClO 4）2 ·0.375H 2 O单晶的X射线结构没有明显的结构修饰。然而，它们都显示既作为粉末，在溶液中，轴向克1 >克2 ≳克3 >克ë电子顺磁共振（EPR）在低温下的模式，其指示四方晶拉长八面体的，同时在室温下Q波段EPR频谱显示出更大的菱形g1 ≳克2