5-(4-methoxy-styryl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester | 20925-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(4-methoxy-styryl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]furan-2-carboxylate；methyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 20925-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MZNCIJLJYUUENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-styryl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1710233

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl<(5-methoxycarbonyl-2-furyl)methyl>phosphonium chloride 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-methoxy-styryl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1710233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
  申请人：Nakamura Tetsuya

  公开号：US20090239860A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, etc; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc; provided that at least one of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is other than hydrogen. Compound (I) of the present invention shows a potent adenosine A 2A receptor antagonistic activity, and are useful for treating or preventing a disease mediated by adenosine A 2A receptors such as motor function disorders, depression, anxiety disorders, cognitive function disorders, cerebral ischemia disorders, restless legs syndrome and the like.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1是氢或低碳基；R2是低碳基，卤代低碳基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳氧基-低碳基，杂芳基，杂芳基-低碳基等；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、氰基、低碳基、卤代低碳基、低碳氧基、羟基、芳基等；其中至少有一个R3、R4、R5和R6不是氢。本发明的化合物(I)表现出强大的腺苷A2A受体拮抗活性，并且可用于治疗或预防由腺苷A2A受体介导的疾病，例如运动功能障碍、抑郁症、焦虑症、认知功能障碍、脑缺血性疾病、不宁腿综合征等。