2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one | 420119-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 420119-18-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: RNKKANZRLMVYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257 °C
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one 在 乌洛托品 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以31.3%的产率得到2-amino-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidoalkyl uracils and their use as inhibitors of the poly(adp-ribose) synthetase (pars)

  摘要：

  该发明涉及到化合物的新型酰胺烷基尿嘧啶衍生物（I）的公式，以及它们的生产方法，以及它们作为药物活性物质用于预防和/或治疗医学疾病。

  公开号：

  US20050075347A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶 在 溴 作用下， 以 concentrated hydrobromic acid 为溶剂， 以43%的产率得到2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidoalkyl uracils and their use as inhibitors of the poly(adp-ribose) synthetase (pars)

  摘要：

  该发明涉及到化合物的新型酰胺烷基尿嘧啶衍生物（I）的公式，以及它们的生产方法，以及它们作为药物活性物质用于预防和/或治疗医学疾病。

  公开号：

  US20050075347A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 溴 、 3-乙酰基-2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶 在 乙醚 、 2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to furnish 2-bromo-1-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone (Compound (1)) (581 mg, 80%) as a solid的产率得到2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的通式（I）化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。

  公开号：

  US20090005374A1

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• High-throughput screen for inhibitors of protein–protein interactions in a reconstituted heat shock protein 70 (Hsp70) complex
  作者：Isabelle R. Taylor、Bryan M. Dunyak、Tomoko Komiyama、Hao Shao、Xu Ran、Victoria A. Assimon、Chakrapani Kalyanaraman、Jennifer N. Rauch、Matthew P. Jacobson、Erik R.P. Zuiderweg、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1074/jbc.ra117.001575

  日期：2018.3

  multiprotein complexes (RMPCs). As a model system, we chose heat shock protein 70 (Hsp70), which is an ATP-dependent molecular chaperone that interacts with co-chaperones, including DnaJA2 and BAG2. The PPIs between Hsp70 and its co-chaperones stimulate nucleotide cycling. Thus, to re-create this ternary protein system, we combined purified human Hsp70 with DnaJA2 and BAG2 and then screened 100,000 diverse

  蛋白质间相互作用（PPI）是推定药物靶标的重要类别。高通量筛选（HTS）的改进显着加速了某些PPI抑制剂的发现。然而，适用于筛选多蛋白复合物的方法（例如由三种或更多种不同成分组成的复合物）的出现较慢。在这里，我们探索了一种使用重组多蛋白复合物（RMPC）的方法。作为模型系统，我们选择了热激蛋白70（Hsp70），它是一种ATP依赖性分子伴侣，可与包括DnaJA2和BAG2在内的伴侣伴侣相互作用。Hsp70及其协同分子之间的PPI刺激核苷酸循环。因此，为了重新创建此三元蛋白质系统，我们将纯化的人Hsp70与DnaJA2和BAG2结合在一起，然后进行了100次筛选，000种化合物，可抑制伴侣伴侣刺激的ATPase活性。这项HTS运动产生了两种具有有希望的抑制活性的化合物。有趣的是，一种抑制Hsp70和DnaJA2之间的PPI，而另一种似乎抑制Hsp70-BAG2复合体。使用二级分析，我们发现这
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2020112845A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention provides compounds of formula (16) and (17); and salts thereof, as well as compositions comprising such compounds and salts, complexes comprising such compounds and salts, and methods for treating cancer, inhibiting BMI1 expression, or treating Huntington's disease using such compounds, salts, and complexes. The compounds, salts, and complexes have potency, permeability, and oral bioavailability that make them particularly useful, for example, for the treatment of glioblastoma.

  该发明提供了式（16）和（17）的化合物；以及其盐，以及包含这些化合物和盐的组合物，包含这些化合物和盐的复合物，以及使用这些化合物、盐和复合物治疗癌症、抑制BMI1表达或治疗亨廷顿病的方法。这些化合物、盐和复合物具有使它们特别有用的潜力、渗透性和口服生物利用度，例如，用于治疗胶质母细胞瘤。
• Therapeutic compounds
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US10875861B1

  公开（公告）日：2020-12-29

  The invention provides a compound of formula I: or a salt thereof, wherein R2-R4 and p have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as anti-cancer agents.

  该发明提供了化合物I的一种或其盐，其中R2-R4和p的取值可以是规范中描述的任何值，以及包含化合物I的组合物。这些化合物可用作抗癌剂。
• Facile synthesis of photoactive diaryl(hetaryl)cyclopentenes by ionic hydrogenation
  作者：Andrey G. Lvov、Ekaterina Yu. Bulich、Anatoly V. Metelitsa、Valerii Z. Shirinian

  DOI：10.1039/c6ra11791k

  日期：——

  comprising a cyclopentene ring as an ethene bridge was developed based on reduction of 2,3-diaryl(hetaryl)cyclopent-2-en-1-ones through an ionic hydrogenation reaction. The method provides access to unsymmetrical photoswitchable diarylethenes containing benzene, thiophene, or azoles (thiazole, oxazole, imidazole) as aromatic moieties in 40–71% yields. Diarylethenes comprising two heterocyclic moieties show

  基于通过离子氢化反应还原2，3-二芳基（杂芳基）环戊-2-烯-1-酮，开发了一种简便的合成方法，用于合成包含环戊烯环作为乙烯桥的光敏二芳烃。该方法提供了不对称的光开关二芳烃，其中苯，噻吩或唑类（噻唑，恶唑，咪唑）为芳香族部分，收率为40-71％。包含两个杂环部分的双芳烃显示出典型的光致变色特性，在蓝色区域（黄色光致变色剂）具有最大的光致吸收形式。