9-nitrothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one | 420849-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-nitrothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one
• 英文别名: 9-nitrothieno-[2,3-c]-isoquinolin-5(4H)-one；9-nitro-4H-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 420849-26-9
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃S
• 分子量: 246.246
• InChiKey: AGMOSJSZMWWMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-nitrothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one 在 aluminum nickel 一水合肼 作用下， 以 1,1-二甲氧基乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到9-aminothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of parp

  摘要：

  杂环衍生物，包括噻吩并［2,3-c］异喹啉-3-酮的衍生物，以及它们在治疗中作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的用途，用于预防和治疗因缺血再灌注引起的组织损伤、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤。

  公开号：

  US20040082789A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-nitrophenyl)-thiophen-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 生成 9-nitrothieno[2,3-c]isoquinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of parp

  摘要：

  杂环衍生物，包括噻吩并［2,3-c］异喹啉-3-酮的衍生物，以及它们在治疗中作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的用途，用于预防和治疗因缺血再灌注引起的组织损伤、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤。

  公开号：

  US20040082789A1

文献信息

• Thieno[2,3-c] isoquinolines for use as inhibitors of PARP
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20060094746A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的化合物。在某些实施例中，该化合物具有以下式子：其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
• THIENO[2,3-C] ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
  申请人：PELLICCIARI ROBERTO

  公开号：US20110237617A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施方式中，该化合物具有以下式子：其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
• Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of PARP
  申请人：——

  公开号：US06989388B2

  公开（公告）日：2006-01-24

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施例中，这些化合物具有以下式子：其中组成变量的定义如本文所述。本发明还提供了使用上述化合物的方法。
• Thieno(2,3-C) Isoquinolines for use as inhibitors of Parp
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1464646A1

  公开（公告）日：2004-10-06

  Heterocyclic derivatives, including derivatives of thieno[2,3-c]isoquinolin-3-one and their use in therapy as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), for use in the prevention and treatment of tissue damage due to ischaemia and reperfusion, degenerative diseases, inflammatory diseases, tumour diseases, leukaemia and/or sarcoma.

  杂环衍生物，包括噻吩并[2,3-c]异喹啉-3-酮的衍生物及其作为多（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的治疗用途，用于预防和治疗缺血和再灌注、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤引起的组织损伤。
• THIENO[2,3-C ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1332147A1

  公开（公告）日：2003-08-06