4,4-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1,3-(2H,4H)dione | 1257259-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1,3-(2H,4H)dione
• CAS: 1257259-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₁Br₂NO₃
• 分子量: 425.076
• InChiKey: NCAIRIJLGUMUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1,3-(2H,4H)dione 、 氨基硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5'-thioxo-1H-spiro[isoquinoline-4,3'-[1,2,4]-triazolidine]-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Some New Heterocyclic Spiro-Derivatives with Potential Antimicrobial and Antioxidant Activity

  摘要：

  高邻苯二甲酸酐与不同的芳香胺反应生成N-取代的高邻苯二甲酰亚胺。后者的溴化产生 4,4-二溴高邻苯二甲酰亚胺衍生物，可用作螺衍生物的前体。二溴衍生物与不同的双亲核试剂反应生成多种螺异喹啉衍生物。二溴衍生物与丙二腈反应产生二氰亚甲基衍生物，其与不同的双亲核试剂反应产生新的螺衍生物。新合成的化合物的结构通过IR、1H-NMR和13C-NMR等光谱方法得到证明。对新合成的化合物进行了抗菌和抗氧化活性测试，结果显示抗菌活性很弱或没有。另一方面，选定的化合物显示出有前景的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15128827
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4H-异喹啉-1,3-二酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4,4-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1,3-(2H,4H)dione
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Some New Heterocyclic Spiro-Derivatives with Potential Antimicrobial and Antioxidant Activity

  摘要：

  高邻苯二甲酸酐与不同的芳香胺反应生成N-取代的高邻苯二甲酰亚胺。后者的溴化产生 4,4-二溴高邻苯二甲酰亚胺衍生物，可用作螺衍生物的前体。二溴衍生物与不同的双亲核试剂反应生成多种螺异喹啉衍生物。二溴衍生物与丙二腈反应产生二氰亚甲基衍生物，其与不同的双亲核试剂反应产生新的螺衍生物。新合成的化合物的结构通过IR、1H-NMR和13C-NMR等光谱方法得到证明。对新合成的化合物进行了抗菌和抗氧化活性测试，结果显示抗菌活性很弱或没有。另一方面，选定的化合物显示出有前景的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15128827