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[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene]malononitrile | 1257260-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene]malononitrile
英文别名
——
[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene]malononitrile化学式
CAS
1257260-08-4
化学式
C19H11N3O3
mdl
——
分子量
329.315
InChiKey
YOIJMQHEYMIFRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    94.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1,3-(2H,4H)dione丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene]malononitrile
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of Some New Heterocyclic Spiro-Derivatives with Potential Antimicrobial and Antioxidant Activity
    摘要:
    高邻苯二甲酸酐与不同的芳香胺反应生成N-取代的高邻苯二甲酰亚胺。后者的溴化产生 4,4-二溴高邻苯二甲酰亚胺衍生物,可用作螺衍生物的前体。二溴衍生物与不同的双亲核试剂反应生成多种螺异喹啉衍生物。二溴衍生物与丙二腈反应产生二氰亚甲基衍生物,其与不同的双亲核试剂反应产生新的螺衍生物。新合成的化合物的结构通过IR、1H-NMR和13C-NMR等光谱方法得到证明。对新合成的化合物进行了抗菌和抗氧化活性测试,结果显示抗菌活性很弱或没有。另一方面,选定的化合物显示出有前景的抗氧化活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15128827
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