10-{3-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propyl}-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione | 1239662-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-{3-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propyl}-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1239662-25-9
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₅
• 分子量: 491.547
• InChiKey: IXTYEMBHNUWIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-{3-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propyl}-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到10-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)propyl]-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LXXVI部分

  摘要：

  一系列新荧光8-（6-羟基己基）异咯嗪（= 8-（6-羟基己基）苯并[克]蝶啶-2,4（ħ，3 ħ） -二酮）衍生物的4 - 13，从6-合成[（6-羟基己基）氨基]尿嘧啶（2）与1-氯-4-硝基苯经由8-氯-10-（6-羟基己基）异咯嗪（3）和体的C1-原子的后续取代3由各种胺（方案）。类似地，8-取代的10- {3 - [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）甲氧基]丙基}异咯嗪19,20，和23 - 25制备其上脱保护得到相应的10- [3-（2,3-二羟基）丙基]咯嗪21,22，和26 - 28。其转化成3“ - Ö - （4,4'-二甲氧基三苯甲基）衍生物29 - 33和随后转化成相应的2” - （2-氰乙基Ñ，Ñ -diisopropylphosphoramidites）34 - 38导致了对寡核苷酸新的构建块合成。一系列带有发荧光异异恶嗪37的21-mer寡脱氧核糖核苷

  DOI：

  10.1002/hlca.200900413
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-10-{3-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propyl}isoalloxazine 、 苄胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到10-{3-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propyl}-8-[(phenylmethyl)amino]benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LXXVI部分

  摘要：

  一系列新荧光8-（6-羟基己基）异咯嗪（= 8-（6-羟基己基）苯并[克]蝶啶-2,4（ħ，3 ħ） -二酮）衍生物的4 - 13，从6-合成[（6-羟基己基）氨基]尿嘧啶（2）与1-氯-4-硝基苯经由8-氯-10-（6-羟基己基）异咯嗪（3）和体的C1-原子的后续取代3由各种胺（方案）。类似地，8-取代的10- {3 - [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）甲氧基]丙基}异咯嗪19,20，和23 - 25制备其上脱保护得到相应的10- [3-（2,3-二羟基）丙基]咯嗪21,22，和26 - 28。其转化成3“ - Ö - （4,4'-二甲氧基三苯甲基）衍生物29 - 33和随后转化成相应的2” - （2-氰乙基Ñ，Ñ -diisopropylphosphoramidites）34 - 38导致了对寡核苷酸新的构建块合成。一系列带有发荧光异异恶嗪37的21-mer寡脱氧核糖核苷

  DOI：

  10.1002/hlca.200900413