5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-cyclopropylmethylpiperidin-4-yl)amide hydrochloride | 867008-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-cyclopropylmethylpiperidin-4-yl)amide hydrochloride
• 英文别名: 5-[5-Ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl]thiophene-2-sulfonic acid (1-cyclopropylmethylpiperidin-4-yl)amide hydrochloride；N-[1-(cyclopropylmethyl)piperidin-4-yl]-5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 867008-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃S₂*ClH
• 分子量: 472.072
• InChiKey: HOGXRWNEEGXRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride 、 1-(环丙基甲基)-4-哌啶胺 以to give the title compound as a white solid (58% yield)的产率得到5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-cyclopropylmethylpiperidin-4-yl)amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。

  公开号：

  US08173682B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。