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ethyl(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)acetate | 76322-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)acetate
英文别名
Dervsaeure-aethylester
ethyl(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)acetate化学式
CAS
76322-30-0
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
OOXOLQFPRKKEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)acetatesodiumpotassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6,7-dimethoxy-3-oxo-chroman-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation of synthetic rotenoids(1)
    摘要:
    AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.
    DOI:
    10.1002/bscb.19800890607
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇4,5-dimethoxy-2-hydroxy phenylacetic acid硫酸 作用下, 以58%的产率得到ethyl(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of synthetic rotenoids(1)
    摘要:
    AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.
    DOI:
    10.1002/bscb.19800890607
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文献信息

  • Preparation of synthetic rotenoids(1)
    作者:R. Verné、N. De Kimpe、L. De Buyck、W. Steurbaut、M. Sadones、R. Willaert、J. -P. Verbeek、N. Schamp
    DOI:10.1002/bscb.19800890607
    日期:——
    AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.
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