1-[3-ethyl-5-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]-3-[(2R,3S)-4-[3-(4-fluorophenyl)propyl-methylsulfonylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]urea | 1013328-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-ethyl-5-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]-3-[(2R,3S)-4-[3-(4-fluorophenyl)propyl-methylsulfonylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]urea
• CAS: 1013328-31-8
• 化学式: C₂₅H₃₄FN₇O₄S
• 分子量: 547.654
• InChiKey: LESCJEJUMNIEBF-HXOBKFHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-ethyl-5-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]-3-[(2R,3S)-4-[3-(4-fluorophenyl)propyl-methylsulfonylamino]-3-hydroxybutan-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  从刚性环状模板到构象稳定的非环状支架。第二部分：一系列有效的CCR3拮抗剂中的（3S）-3-苄基哌啶的无环取代物。

  摘要：

  CCR3拮抗剂临床候选药物1（BMS-639623）中3-苄基哌啶的构象分析预测，苄基哌啶可能会被无环，构象稳定的抗1,2-二取代苯乙胺和苯丙胺取代。从头算，对映选择性合成，以及在CCR3结合和抗-1-甲基-2-羟基苯乙基和苯丙胺的CCR3拮抗剂的趋化性分析中进行评估，都支持这种构象相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.087