(1S,16R,23R,27S)-3,14-bis(trimethylsilyl)-25-oxaheptacyclo[14.6.5.02,15.04,13.06,11.017,22.023,27]heptacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21-decaene-24,26-dione | 1260376-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (1S,16R,23R,27S)-3,14-bis(trimethylsilyl)-25-oxaheptacyclo[14.6.5.02,15.04,13.06,11.017,22.023,27]heptacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21-decaene-24,26-dione
• CAS: 1260376-79-1
• 化学式: C₃₂H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 520.775
• InChiKey: WAIIKMJLBIXVNL-DMTYEBIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,16S,23R,27S)-3,14-bis(trimethylsilyl)-25-oxaheptacyclo[14.6.5.02,15.04,13.06,11.017,22.023,27]heptacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21-decaene-24,26-dione 、 (1S,16R,23R,27S)-3,14-bis(trimethylsilyl)-25-oxaheptacyclo[14.6.5.02,15.04,13.06,11.017,22.023,27]heptacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21-decaene-24,26-dione
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯的制备及并五苯并二环-Diels-Alder加成物的形成

  摘要：

  通过双环二硫代丁二烯与二碘代萘的偶合反应合成6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯。6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯与亲二烯物的Diels-Alder反应得到相应的第二环加合物。消除两个甲硅烷基基团得到母并五苯的二环Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1021/jo101774d

文献信息

• Preparation of 6,13-Bis(trimethylsilyl)pentacene and Formation of Second-Ring Diels−Alder Adduct of Pentacene
  作者：Zhiying Jia、Shi Li、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo101774d

  日期：2011.1.7

  synthesized by a coupling reaction of bicyclic dilithiobutadiene with diiodonaphthalene followed by aromatization. Diels−Alder reaction of 6,13-bis(trimethylsilyl)pentacene with dienophiles afforded the corresponding second-ring adducts. Elimination of two silyl groups gave the second-ring Diels−Alder adducts of parent pentacene.

  通过双环二硫代丁二烯与二碘代萘的偶合反应合成6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯。6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯与亲二烯物的Diels-Alder反应得到相应的第二环加合物。消除两个甲硅烷基基团得到母并五苯的二环Diels-Alder加合物。