N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-N'-cyclohexyl-benzamidine | 1372687-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-N'-cyclohexyl-benzamidine
• CAS: 1372687-87-0
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 357.84
• InChiKey: CKAOWXREIFMZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰替苯胺 在 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-N'-cyclohexyl-benzamidine 、 3-cyclohexyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  烷基 1-[N-​​(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] 硫脲的合成和反应

  摘要：

  从苯甲酰胺 1a-c 制备了一系列新的烷基 1-[N-​​(2-氯-5-硝基-苯基)-苯并亚氨基] 硫脲 3a-h。苯甲酰硫脲 3a-e 在碱性条件下通过硫脲-异硫脲重排和 SNAr 得到 5-硝基-2-苯基-苯并噻唑 5a-c。支持由亚氨基异硫氰酸酯 2 与大体积胺反应直接形成苯并硫代酰胺 8 和双苯并亚氨基硫醚 9 衍生物所支持的机械合理化。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.629094