2-Bromo-4-isocyanato-1-methoxy-benzene | 65175-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-isocyanato-1-methoxy-benzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-isocyanato-1-methoxybenzene
• CAS: 65175-87-3
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• mdl: MFCD12780003
• 分子量: 228.045
• InChiKey: KTFUODBECRKEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-isocyanato-1-methoxy-benzene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 4-benzoyl-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5-isopropyloxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺基自由基环化实现炔烃的电化学分子内氨基氧化

  摘要：

  恶唑-2-酮和咪唑-2-酮的电化学合成已经开发经由-5-外-挖炔carbamates-和环化的脲衍生的酰胺基团。电合成依赖于2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的双重功能，作为氧化还原介质，用于形成酰胺基和氧原子供体。该反应可在温和条件下使用简单的设置进行，并可以方便地从容易获得的材料中获得官能化的恶唑-2-酮和咪唑-2-酮。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900500
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯胺 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Bromo-4-isocyanato-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  结构多样的 C-2-取代的噻吩并嘧啶类人香叶基香叶基焦磷酸合酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  描述了基于 C-2-取代的噻吩并嘧啶的双膦酸盐 (C2-ThP-BP) 的新型类似物，它们是人香叶基香叶基焦磷酸合酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。此类化合物的成员可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶点选择性凋亡，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。这些抑制剂的关键结构元件是将其（（（2-苯基噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-基）氨基）亚甲基）双膦酸核心连接到各种侧链的连接体部分。研究人员对该连接体部分的结构多样性以及与其相连的侧链进行了研究，发现其显着影响这些化合物在 MM 细胞中的毒性。确定的最有效的抑制剂分别在小鼠和大鼠中进行了肝毒性和全身暴露的评估，这为此类化合物作为人类治疗的潜在价值提供了进一步的乐观。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01913

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• N-(4-{[4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-arylamino]-methyl}-phenyl)-benzamide derivatives as small molecule heparanase inhibitors
  作者：Yong-Jiang Xu、Hua-Quan Miao、Weitao Pan、Elizabeth C. Navarro、James R. Tonra、Stan Mitelman、M. Margarita Camara、Dhanvanthri S. Deevi、Alexander S. Kiselyov、Paul Kussie、Wai C. Wong、Hu Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.070

  日期：2006.1

  A novel class of N-(4-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-arylamino]-methyl}-phenyl)-benzamides are described as inhibitors of the endo-beta-glucuronidase heparanase. Among them are N-(4-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenylamino]-methyl}-phenyl)-3-bromo-4-methoxy-benzamide (15h), and N-(4-[5-(1H-benzoimidazol-2-yl)-pyridin-2-ylamino]-methyl}-phenyl)-3-bromo-4-methoxy-benzamide (23) which displayed good heparanase inhibitory activity (IC50 0.23-0.29 mu M), with the latter showing oral exposure in mice. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22