[2-(2-Benzyl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl]-carbamic acid ethyl ester | 143209-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-Benzyl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl]-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 143209-67-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: OFADHCSCFANFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Benzyl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl]-carbamic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到10b-Benzyl-3-methyl-6,10b-dihydro-pyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89032-3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-benzyl-3-bromo-2-oxoindole-1-carboxylate 在 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 四已基碘化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [2-(2-Benzyl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89032-3