NiBr2(allyldiphenylphosphine)2 | 105003-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NiBr2(allyldiphenylphosphine)2
• 英文别名: NiBr2(allyldiphenylphosphine)2 C30H30Br2NiP2, green；NiBr2(allyldiphenylphosphine)2 C30H30Br2NiP2, red
• CAS: 105003-28-9；948314-51-0；243988-03-6
• 化学式: C₃₀H₃₀Br₂NiP₂
• 分子量: 671.014
• InChiKey: PUFLLCFASVLTJA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) bromide trihydrate 、 烯丙基二苯基膦 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 NiBr2(allyldiphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Browning, M. C.; Mellor, J. R.; Morgan, D. J., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligomerization and regioselective hydrosilylation of styrenes catalyzed by cationic allyl nickel complexes bearing allylphosphine ligands
  作者：Iqbal Hyder、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1039/b705579j

  日期：——

  content P(m), with M(n) in the range 700-1900 Dalton, and polydispersities between 1.22 and 1.64. The cationic complexes 4a-b and 5a-b are also effective catalyst precursors for the hydrosilylation reactions of styrene or 4-methylstyrene with PhSiH(3) in 1,2-dichloroethane at 40 degrees C using an olefin/catalyst ratio equal to 100, leading selectively to RC(6)H(4)CH(SiH(2)Ph)CH(3) (R = H, CH(3)) in

  配合物[Ni（eta（3）-CH（2）CHCH（2））Br（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））]（R = Ph 1，（ i）Pr2）和[Ni（eta（3）-CH（2）C（R'）CH（2））（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））（ 2）] [BAr'（4）]（R'= H，R = Ph 4a，R =（i）Pr 4b； R'= CH（3），R = Ph 5a，R =（i）Pr 5b；已经制备并表征了Ar'= 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2））。已经确定了1、2和5b的X射线晶体结构。4a-b和5a-b是RC（6）H（4）CH = CH（2）齐聚为低聚苯乙烯（R = H）或低聚（4-甲基苯乙烯）（R = CH（3））的催化剂前体不需要助催化剂如甲基铝氧烷。催化活性从中到高不等。该低聚反应是在25至40摄氏度的温度范围内于1,2-二氯
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.19, page 1053 - 1063
  作者：

  DOI：——

  日期：——