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Desoxy-5' phenylselenyl-5'adenosine
Desoxy-5' phenylselenyl-5'adenosine | 86520-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Desoxy-5' phenylselenyl-5'adenosine
英文别名
——
CAS
86520-94-7
化学式
C
16
H
17
N
5
O
3
Se
mdl
——
分子量
406.303
InChiKey
LSQLMLLBSZRPNZ-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.52
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
119.31
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5'-氯-5'-脱氧腺苷
5'-deoxy-5'-chloroadenosine
892-48-8
C
10
H
12
ClN
5
O
3
285.69
反应信息
作为产物:
描述:
二苯基二硒醚
、
5'-氯-5'-脱氧腺苷
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到Desoxy-5' phenylselenyl-5'adenosine
参考文献:
名称:
硒酸的合成,结构和再活化衍生出核糖等的腺苷:新的核呋喃糖苷类化合物(C(4')-C(5')
摘要:
一种在核糖或腺苷的C(4)-C(5)处引入环外双键的新方法,是通过热消除将亚硒酸酯轻松转化为相应的烯烃。核糖,腺苷及其2',3'-O-异亚丙基衍生物已被转化为它们的5-苯基硒化物,或者在腺苷的情况下,其已被邻位硝基苯基硒化物氧化为亚硒酸盐。在约60–80°C的温度下将亚硒酸盐热消除为相应的不饱和化合物,其速度取决于溶剂,C(1)和C(3)处的取代基以及硒手性中心的构型。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91851-4
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