(Z)-3H,4H-decafluorohex-3-ene | 1073267-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (Z)-3H,4H-decafluorohex-3-ene
• 英文别名: cis-CF3CF2CH=CHCF2CF3；(Z)-1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluorohex-3-ene
• CAS: 1073267-12-5
• 化学式: C₆H₂F₁₀
• 分子量: 264.066
• InChiKey: LGOQFJQJNHYWHK-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Perfluorhexin-3 在 Lindlar (5percent Pd on CaCO₃ poisoned with lead) catalyst 氢气 作用下， 以96.7%的产率得到(Z)-3H,4H-decafluorohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH SELECTIVITY PROCESS TO MAKE DIHYDROFLUOROALKENES
  [FR] PROCÉDÉ À SÉLECTIVITÉ ÉLEVÉE POUR PRÉPARER DES DIHYDROFLUORALCÈNES

  摘要：

  揭示了一种合成氟代烯烃的方法，包括将具有化学式R1 C≡C R2的氟代炔与Lindlar催化剂在压力容器中接触，其中R1和R2分别独立选择自CF3、C2F5、C3F7和C4F9，在与大致一个摩尔当量的氢气接触，以高选择性制备具有化学式R1 C≡C R2的相应顺式烯烃，所述氢气分批随时间添加，以便在容器内产生初始压力不超过约100 psi。

  公开号：

  WO2009142642A1

文献信息

• HIGH SELECTIVITY PROCESS TO MAKE DIHYDROFLUOROALKENES
  申请人：SWEARINGEN Ekaterina N.

  公开号：US20080269532A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed is a method for the synthesis of fluorinated alkenes comprising contacting a fluorinated alkyne of the formula R 1 C≡C R 2 , wherein R 1 and R 2 are independently selected from CF 3 , C 2 F 5 , C 3 F 7 , and C 4 F 9 , in a pressure vessel, with a Lindlar catalyst, with substantially one molar equivalent of hydrogen, to make the corresponding cis-alkene of formula R 1 C≡C R 2 with high selectivity, wherein said hydrogen is added in portions over a period of time, so as to produce an initial pressure in the pressure in the vessel of no more than about 100 psi.

  揭示了一种合成氟代烯烃的方法，包括将具有化学式R1C≡C R2的氟代炔与Lindlar催化剂在一个压力容器中接触，其中R1和R2分别选择自CF3、C2F5、C3F7和C4F9，与大约一个摩尔当量的氢反应，以高选择性地制备相应的顺式烯烃，其化学式为R1C≡C R2，其中所述氢在一段时间内分批添加，以使容器内的初始压力不超过约100 psi。
• Catalytic synthesis of polyfluoroolefins
  作者：A. A. Stepanov、N. I. Delyagina、V. F. Cherstkov

  DOI：10.1134/s1070428010090046

  日期：2010.9

  A catalytic synthesis of polyfluoroolefins was developed proceeding from polyfluorochlorocarbons with the use of industrially produced nickel-chromium catalyst. Three ways of the catalytic synthesis of fluoroolefins were implemented: the cleavage of vicinal chlorine atoms from polyfluorochlorocarbons, the replacement of vinyl chlorine atoms by hydrogen in fluorochloroolrfins, and the reductive dimerization of polyfluorochlorocarbons containing a trichloromethyl group. The condition of a prolonged operation of the nickel-chromium catalyst was found consisting in the application of quartz for absorption of the hydrogen fluoride formed as a side product.