3-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one | 220407-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(2-chloro-2-phenyl-ethyl)-3H-quinazolin-4-one；3-(β-Chlor-phenethyl)-chinazol-4-on；3-(2-Chloro-2-phenylethyl)quinazolin-4-one；3-(2-chloro-2-phenylethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 220407-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: CLMJWDIDARFSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-bogorin
  参考文献：
  名称：

  Structure Elucidation and Synthesis of a New Bioactive Quinazolone Derivative Obtained from Glycosmis Cf. Chlorosperma.

  摘要：

  从 Glycosmis cf. chlorsperma SPRENG.（芸香科）中分离出一种新的喹唑啉酮衍生物 (Z)-3，4-二氢-3-(2-苯基乙烯基)-喹唑啉-4-酮。根据光谱数据阐明了该化合物的结构，并通过与合成材料的比较进行了确认。该化合物对不同的试验生物具有生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1926
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Structure Elucidation and Synthesis of a New Bioactive Quinazolone Derivative Obtained from Glycosmis Cf. Chlorosperma.

  摘要：

  从 Glycosmis cf. chlorsperma SPRENG.（芸香科）中分离出一种新的喹唑啉酮衍生物 (Z)-3，4-二氢-3-(2-苯基乙烯基)-喹唑啉-4-酮。根据光谱数据阐明了该化合物的结构，并通过与合成材料的比较进行了确认。该化合物对不同的试验生物具有生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1926