tert-butyldibenzylphosphine | 72617-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldibenzylphosphine
• 英文别名: tert.-Butyldibenzylphosphin；t-Butyldibenzylphosphine；dibenzyl(tert-butyl)phosphane
• CAS: 72617-32-4
• 化学式: C₁₈H₂₃P
• 分子量: 270.354
• InChiKey: SICBLMSCNQGMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±31.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldibenzylphosphine 在 甲醇 、 四氯化碳 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dibenzyl-tert-butylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  反顺式膦的合成

  摘要：

  图形摘要摘要描述了一种通过叔膦的二锂衍生物与四氯甲烷反应制备三元磷酸杂环-膦的方法。该反应具有立体选择性并导致形成反顺式（内消旋）-2,3-二苯基膦。膦作为单独的化合物被分离出来，它们的结构由 1Н、13С 和 31Р NMR 谱和质谱证实。本发明方法简单，可成功用于制备其他方法无法获得的某些类型的膦。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.979988
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 、 叔丁基二氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到tert-butyldibenzylphosphine
  参考文献：
  名称：

  反顺式膦的合成

  摘要：

  图形摘要摘要描述了一种通过叔膦的二锂衍生物与四氯甲烷反应制备三元磷酸杂环-膦的方法。该反应具有立体选择性并导致形成反顺式（内消旋）-2,3-二苯基膦。膦作为单独的化合物被分离出来，它们的结构由 1Н、13С 和 31Р NMR 谱和质谱证实。本发明方法简单，可成功用于制备其他方法无法获得的某些类型的膦。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.979988

文献信息

• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• Synthesis of <i>Anti-Cis-</i>Phosphiranes
  作者：Olga O. Kolodiazhna、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1080/10426507.2014.979988

  日期：2015.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract A method for the preparation of three-membered phosphoric heterocycles—phosphi-ranes by reaction of dilithium derivatives of tertiary phosphines with tetrachloromethane is described. The reaction is stereoselective and leads to the formation of anti-cis(meso)-2,3-diphenylphosphiranes. Phosphiranes were isolated as individual compounds and their structure was confirmed by

  图形摘要摘要描述了一种通过叔膦的二锂衍生物与四氯甲烷反应制备三元磷酸杂环-膦的方法。该反应具有立体选择性并导致形成反顺式（内消旋）-2,3-二苯基膦。膦作为单独的化合物被分离出来，它们的结构由 1Н、13С 和 31Р NMR 谱和质谱证实。本发明方法简单，可成功用于制备其他方法无法获得的某些类型的膦。
• A process for preparing 1,7-octadiene
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0004409A2

  公开（公告）日：1979-10-03

  1,7-Octadiene can be prepared by hydrodimerizing butadiene in the presence of a catalytic amount of palladium, a tertiary phosphine, formic acid, a base and optionally a solvent. High selectivities to 1,7-octadiene are obtained if the phosphine has the formula: R1R2R3P wherein Ri is a benzyl group or an optionally unsaturated branched alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms with branching occurring at a carbon atom no more than two carbon atoms from the phosphorus atom and R2 and R3 are R1 or independently optionally unsaturated alkyl or aryl groups having from 1 to 10 carbon atoms.

  1,7-辛二烯可以通过丁二烯在催化量的钯、叔膦、甲酸、碱和溶剂的存在下发生加氢二聚反应来制备。如果膦的结构式如下，则可获得对 1,7-辛二烯的高选择性：R1R2R3P 其中 Ri 是苄基或具有 3 至 10 个碳原子的任选不饱和支链烷基，支链发生在距磷原子不超过两个碳原子的碳原子上，R2 和 R3 是 R1 或独立的具有 1 至 10 个碳原子的任选不饱和烷基或芳基。
• Kolodyazhnyi, O. I.; Ustenko, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 6.2, p. 1165 - 1166
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Ustenko, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• SALEN COMPLEXES WITH DIANIONIC COUNTERIONS
  申请人：Novomer, Inc

  公开号：US20140336354A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention describes metal salen complexes having dianionic counterions. Such complexes can be readily precipitated and provide an economical method for the purification and isolation of the complexes, and are useful to prepare novel polymer compositions.