3-Dimethylaminocarbonyl-4-(N-methoxy-N-methylaminocarbonyl)-2-methoxypyridine | 125335-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylaminocarbonyl-4-(N-methoxy-N-methylaminocarbonyl)-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-diethylaminocarbonyl 2-methoxy 4-(N-methoxy N-methylaminocarbonyl) pyridine；3-diethylaminocarbonyl 2-methoxy 4-(N-methoxy N-methylaminocarbonyl)-pyridine；3-N,3-N-diethyl-4-N,2-dimethoxy-4-N-methylpyridine-3,4-dicarboxamide
• CAS: 125335-98-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 295.338
• InChiKey: TUIHKZVLXWKILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylaminocarbonyl-4-(N-methoxy-N-methylaminocarbonyl)-2-methoxypyridine 在 四甲基乙二胺 、 tetramethylpiperidine-Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)-1,1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。I：精制新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：A。Synthèse等人。

  摘要：

  修饰的玫瑰树碱的全合成，并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成，总收率为11％和18％。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应，因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成，这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中，这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80387-2
• 作为产物：
  描述：

  3-Diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridine 在 四甲基乙二胺 、 tetramethylpiperidine-Li 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-Dimethylaminocarbonyl-4-(N-methoxy-N-methylaminocarbonyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。I：精制新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：A。Synthèse等人。

  摘要：

  修饰的玫瑰树碱的全合成，并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成，总收率为11％和18％。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应，因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成，这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中，这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80387-2

文献信息

• Process for the preparation of isoquinoline derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05079363A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The subject of the present invention is a process for the preparation of isoquinoline derivatives in four steps wherein use is made as synthetic intermediates of organo-lithium compounds or related compounds.

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
• US5079363A
  申请人：——

  公开号：US5079363A

  公开（公告）日：1992-01-07
• Synthese industrielle en serie ellipticine. I
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80387-2

  日期：1993.4

  Total synthesis of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. A new route to 5-azaindole has also been developed. The synthetic strategy calls for frequent use of homo- and hetero aromatic metallation reactions necessiting resolution of problems associated with the presence

  修饰的玫瑰树碱的全合成，并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成，总收率为11％和18％。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应，因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成，这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中，这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。