N,N-bis(hthalimidomethyl)trifluoromethanesulfonamide | 1241465-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(hthalimidomethyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis(phthalimidomethyl)trifluoromethanesulfonamide；N,N-bis[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1241465-34-8
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃N₃O₆S
• 分子量: 467.382
• InChiKey: AGPAISRQHGMNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 、 trifluoromethanesulphonamide sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到N,N-bis(hthalimidomethyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  γ-二羧酸酰胺和酰亚胺与三氟甲磺酰胺和甲醛的反应

  摘要：

  三氟甲磺酰胺与低聚甲醛和琥珀酰胺的三组分缩合反应取决于反应条件，与双三氟甲烷磺酰胺基甲烷一起导致取代产物双[（三氟甲基磺酰基）氨基甲基]琥珀酰胺的形成，或环化产物N- [三氟甲基磺酰基]的形成氨基甲基]琥珀酰亚胺。通过三氟甲磺酰胺钠盐CF 3 SO 2 NHNa与N-氯甲基琥珀酰亚胺的反应来获得后者的尝试出乎意料地导致了N，N-双（琥珀酰亚胺基甲基）-三氟甲磺酰胺。类似地，CF 3 SO 2 NHNa与N的反应-氯甲基-邻苯二甲酰亚胺得到N，N-双（邻苯二甲酰亚胺基甲基）三氟甲磺酰胺。CF 3 SO 2 NHNa与琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺在水和醇溶液中的反应导致开环并进一步转化形成的琥珀酸和邻苯二甲酸的单取代N-（三氟甲基磺酰基）酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428009110116