trans-bis(triphenylphosphine)(2-o-pyridylphenyl)(1,4-diphenylbuta-1,4-dien-2-yl)iridium(III) hexafluoroantimonate acetone | 836647-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(triphenylphosphine)(2-o-pyridylphenyl)(1,4-diphenylbuta-1,4-dien-2-yl)iridium(III) hexafluoroantimonate acetone
• 英文别名: antimony(5+);iridium(3+);[(1E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene;2-phenylpyridine;propan-2-one;triphenylphosphane;hexafluoride
• CAS: 836647-62-2
• 化学式: C₃H₆O*C₆₃H₅₁IrNP₂*F₆Sb
• 分子量: 1370.09
• InChiKey: NXFLULAWHNCINP-QCSPPVGNSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(triphenylphosphine)(2-o-pyridylphenyl)(acetone)(hydrido)iridium(III) hexafluoroantimonate 、 苯乙炔 、 丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到trans-bis(triphenylphosphine)(2-o-pyridylphenyl)(1,4-diphenylbuta-1,4-dien-2-yl)iridium(III) hexafluoroantimonate acetone
  参考文献：
  名称：

  炔烃插入氢化铱（III）中的电子和立体效应

  摘要：

  将多种炔烃插入反式-[IrH（PPh 3）2（C（Ph）CHC（O）Me）（丙酮）] +（1）的Ir-H键中会遵循三种不同的路线，具体取决于炔烃结构。对于相对富电子的炔烃（PhC⋮CH，PhCH 2 C⋮CH和p -OMeC 6 H 4 C⋮CH），分步进行两次插入，每个炔烃独立进行重排成亚乙烯基中间体，得到铱（III） η 2-丁二烯基。在第一次炔烃插入中，氘标记和交叉实验证实炔烃至亚乙烯基的重排是配体内。在第一次插入过程中，乙烯基中间体和亚乙烯基中间体均被捕获并分离。在第二次炔烃插入中，分离出CH有害中间体。贫电子炔烃（p -CF 3 C 6 H 4 C⋮CH和p -NO 2 C 6 H 4 C⋮CH）也经历两次插入1的过程，但使用p -CF 3 C 6 H 4进行氘标记实验C⋮CD表示可逆的C（sp）-H氧化加成。高极化炔烃[R 1 C⋮CC（O）R 2 ]插入1仅发生一次，即使R 1

  DOI：

  10.1021/om049271z