homoveratric anhydride | 55720-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: homoveratric anhydride
• 英文别名: [2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl] 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 55720-88-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: NVZIFSPXLRVZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homoveratric anhydride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₂₆H₂₅NO₆S
  参考文献：
  名称：

  广谱抗黄病毒吡啶并苯并噻唑酮导致感染性较小的病毒体。

  摘要：

  我们报告设计，合成和生物学评估一类1 H-吡啶并[2，1-b] [1，3]苯并噻唑-1-酮起源于化合物1，以前被确定为抗黄病毒制剂。一些新化合物在低μM范围内显示出活性，并且对登革热2，黄热病（玻利维亚毒株）和西尼罗河病毒具有合理的选择性。最有趣的分子之一化合物16对其他黄病毒（如登革热1、3和4，寨卡病毒，日本脑炎，数株黄热病和tick传脑炎病毒）表现出广泛的抗病毒活性。化合物16对α病毒和静脉病毒没有任何作用，并且其活性在来自不同物种的YFV感染的细胞中得以维持。相对于其他病毒家族而言，黄病毒的活性似乎为16，这表明但没有证明，可能是针对病毒因素。我们证明了16的抗病毒作用与病毒RNA合成减少或病毒粒子释放无关。相反，在存在16种病毒的情况下生长的病毒颗粒显示出降低的传染性，无法进行第二轮感染。因此，本文提出的化学类别适合提供泛黄病毒抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.antiviral.2019.03.004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 homoveratric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methoxyhydrophenanthrenes and Methoxyhydrocyclohepta[a]-naphthalenes by Acylation of Ketones with Homoveratric Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a056

文献信息

• Catalytic asymmetric dipolar cycloadditions of indolyl delocalized metal-allyl species for the enantioselective synthesis of cyclopenta [b]indoles and pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Fei Tian、Wu-Lin Yang、Tao Ni、Jian Zhang、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1007/s11426-020-9854-3

  日期：2021.1

  synthons and efficient methods to synthesize chiral polycyclic indoles has been a hot topic in organic synthesis and medicinal chemistry owing to their broad applications in medicines, pesticides, and other functional molecules. Here, we disclosed novel indolyl substituted metal-allyl zwitterionic intermediates through the decarboxylation of conveniently available vinyl indoloxazolidones, which could be

  由于其在药物，农药和其他功能分子中的广泛应用，新型合成子和合成手性多环吲哚的有效方法的开发一直是有机合成和药物化学领域的热门话题。在这里，我们公开了通过方便地获得的乙烯基吲哚恶唑烷酮的脱羧作用而得到的新颖的吲哚基取代的金属-烯丙基两性离子中间体，通过阴离子离域化可以将其视为两种偶极种类。钯-π-烯丙基物种倾向于在不对称的[3 + 2]与缺电子的烯烃的加成中用作全碳的1,3-偶极子，从而提供了多取代的环戊烯[ b具有高区域选择性和立体选择性的吲哚。同时，在原位生成的C1烯醇铵不对称[3 + 2]环加成反应中，铱-π-烯丙基物种被认为是aza-1,3-偶极子，提供了具有高非对映异构体的吡咯并[1,2- a ]吲哚。和对映选择性。另外，偶极环加成可以容易地按比例放大，并且环加合物的几种合成转化被证明用于快速合成各种手性多环吲哚。
• 266. Some derivatives of homophthalimide
  作者：Robert D. Haworth

  DOI：10.1039/jr9370001312

  日期：——
• Reinvestigation of prototropic photochromism: 3-benzoyl-2-benzylchromones
  作者：V Rossollin、V Lokshin、A Samat、R Guglielmetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01211-0

  日期：2003.9

  The synthesis of a series of new nine 3-benzoyl-2-benzylchromones is developed through a classical and an optimized Kostanecki-Robinson method involving an o-hydroxyphenyl-beta-diketone and an acid anhydride. The different spectrokinetic studies carried out in solution and in polymer matrixes have highlighted the main structure/photochromic parameters relationships and the influence of the medium on the photochromic properties. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shcherbakova, I. V.; Kuznetsov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, p. 149 - 154
  作者：Shcherbakova, I. V.、Kuznetsov, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Mohanty; Makrandi; Grover, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 766 - 767
  作者：Mohanty、Makrandi、Grover

  DOI：——

  日期：——