2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5h-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 330192-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5h-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(tert-butoxyoxalylamino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ter-butyl ester
• CAS: 330192-32-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₈S
• 分子量: 543.598
• InChiKey: BYWGHCALMAICDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  141.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5h-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到5-(5,7-dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-6-ylmethyl)-2-(oxalyl-amino)-4,7-diydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡啶二酰亚胺 、 2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(4-nitro-benzenesulfonyl-oxymethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium hydride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5h-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07019026B1

  公开（公告）日：2006-03-28

  Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, LAR and HePTP or the like, wherein n, m, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  揭示了一种新颖的化合物、新颖的组合物、它们的使用方法以及它们的制备方法，其中FormuLA 1的这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂，如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等，其中n、m、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病中是有用的。
• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214325B1

  公开（公告）日：2005-11-09