N-[chloro(ethyl)phosphanyl]-N-methylaniline | 202977-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[chloro(ethyl)phosphanyl]-N-methylaniline
• CAS: 202977-05-7
• 化学式: C₉H₁₃ClNP
• 分子量: 201.636
• InChiKey: BWFDNFNKEHOYMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[chloro(ethyl)phosphanyl]-N-methylaniline 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到N-[benzyl(ethyl)phosphanyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines: selective nucleophilic substitution on phosphorus(III)

  摘要：

  已经开发出一种新合成不对称三级膦的方法，采用格林纳试剂和有机锂试剂对氯氨基膦进行选择性、顺序的烷基化。

  DOI：

  10.1039/a706428d
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-[phenyl(trimethylsilylmethyl)phosphanyl]aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-[chloro(ethyl)phosphanyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines: selective nucleophilic substitution on phosphorus(III)

  摘要：

  已经开发出一种新合成不对称三级膦的方法，采用格林纳试剂和有机锂试剂对氯氨基膦进行选择性、顺序的烷基化。

  DOI：

  10.1039/a706428d

文献信息

• A novel synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines: selective nucleophilic substitution on phosphorus(III)
  作者：Sumita Singh、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1039/a706428d

  日期：——

  A new synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines has been developed employing selective, sequential alkylation of chloroaminophosphines by Grignard and organolithium reagents.

  已经开发出一种新合成不对称三级膦的方法，采用格林纳试剂和有机锂试剂对氯氨基膦进行选择性、顺序的烷基化。