4-pentynyltriphenylphosphonium bromide | 22842-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pentynyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4-Pentin-1-yl-triphenylphosphoniumbromid；Pent-4-ynyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 22842-08-6
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂P
• 分子量: 409.305
• InChiKey: RGGJFPBRIWDTKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentynyltriphenylphosphonium bromide 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联乙炔的前所未有的螺旋双环[3.1.0]己烷的形成-Michael环化

  摘要：

  4- pentynyltriphenylphosphonium溴化物的反应2与雌酮甲基醚中的钾的存在下叔-butylate产生的spirobicyclo [3.1.0]己烷而不是预期的维悌希产物。如几个实施例所证实的，该反应对于频哪酮型酮似乎是通用的。提出了这种异常反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76546-4
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊炔 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 4-pentynyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoprenoid ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00828a005

文献信息

• A practical total synthesis of plaunotol via highly Z-selective Wittig olefination of α-acetal ketones
  作者：Keiko Tago、Masami Arai、Hiroshi Kogen

  DOI：10.1039/b001977l

  日期：——

  Helicobacter pylori, a causative agent in gastric ulcers and gastric adenocarcinoma, for example. In our investigation of the practical synthesis of 1, we have developed an efficient method for stereoselective synthesis of trisubstituted olefins via a Z-selective Wittig reaction. The olefination of readily available aliphatic α-acetal ketones with triphenylphosphonium salts in the presence of a potassium base

  普劳诺醇（1）已知的抗溃疡药药品，是泰国民间药用植物Plau-noi的最重要成分，它具有显着的抗消化性溃疡活性。最近发现lau草醇（1）具有抗幽门螺杆菌的抗菌活性，幽门螺杆菌是例如胃溃疡和胃腺癌的病原体。在我们对1的实际合成的研究中，我们开发了一种有效的立体选择性合成三取代的方法烯烃 经由一个ž -选择性Wittig反应。易于获得的脂肪族α-缩醛的烯烃化酮类在钾碱和18-冠-6醚存在下，用三苯基salts盐进行Z选择性反应。所述ž -选择性烯为一系列三取代烯烃部分的的结构的有用的方法; 实用的和立体选择性的全合成lau草醇通过该Wittig反应获得了（1）。