| 1285541-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1285541-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: QJHOPCFYRHVSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bicyclo[1.1.0]butan-1-yl(naphthalen-2-yl)methanone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化双环丁烷与 2-亚烷基三亚甲基碳酸酯的脱羧 (4 + 3) 环加成反应合成 2-氧杂双环[4.1.1]辛烷

  摘要：

  虽然双环丁烷 (BCB) 的环加成反应已成为合成（杂）双环[ n .1.1]烷烃（通常n ≤ 3）的有效方法，但它们在合成双环[4.1.1]辛烷衍生物（BCO）中的应用) 仍不发达。在此，描述了用于合成 oxa-BCO 的 BCB 与 1,4-O/C 偶极前体的钯催化形式 (4 + 3) 反应。与之前的 BCB 催化极性 (3 + X) 环加成反应（通常通过 BCB 底物的活化来实现）不同，当前的反应代表了一种通过“X”环加成伙伴的活化来实现 BCB 环加成的新策略。此外，所获得的功能化 oxa-BCOs 产品可以通过各种合成转化轻松进行修饰。

  DOI：

  10.1039/d4sc02998d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 哌啶 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 [4+2] 环加成反应手性环状和非环状偕二氟亚甲基的对映、非对映和区域选择性合成

  摘要：

  取代的-2-亚烷基三亚甲基碳酸酯和环状或非环状偕二氟烷基酮之间的 Pd 催化不对称 [4+2] 环加成反应能够合成手性偕二氟亚甲基化合物。一种新的亚磷酰胺配体，它含有一个庞大的 1,1-二萘基甲氨基部分，是提供具有优异对映选择性、非对映选择性和区域选择性的高产率产品的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.202117635

文献信息

• Guiding the nitrogen nucleophile to the middle: palladium-catalyzed decarboxylative cyclopropanation of 2-alkylidenetrimethylene carbonates with isocyanates
  作者：Ryo Shintani、Kohei Moriya、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c0cc05308b

  日期：——

  A palladium-catalyzed decarboxylative cyclopropanation of 2-alkylidenetrimethylene carbonates with isocyanates is described to form oxazolidinones of (1-aminocyclopropyl)methanols with high selectivity. The site of nucleophilic attack is directed by connecting the two reaction components and by employing an electron-deficient triarylphosphine ligand.

  描述了一种以铂催化的去羧基环丙烷化反应，将2-烯丙基三氢氧化碳酸酯与异氰酸酯反应，形成高选择性的(1-氨基环丙基)甲醇的噁唑烷酮。亲核攻击的位置通过连接这两个反应组分以及使用电子缺乏的三芳基膦配体来引导。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> [4+2] and [6+2] Dipolar Cycloadditions for the Construction of Benzo[<i>d</i>]isothiazole 1,<scp>1‐Dioxide</scp> Fused 1,<scp>3‐Oxazinanes</scp> and 1,<scp>3‐Oxazocanes</scp>^†
  作者：Lei Chen、Hongling Xie、Yu Xue、Zhengyu Han、Jianwei Sun、Hai Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300668

  日期：2024.4.15

  The Pd-catalyzed dipolar cycloaddition represents a significant synthetic strategy for the construction of useful heterocyclic compounds. This study developed the dipolar [4+2] and [6+2] cycloaddition reactions of benzo[d]isothiazole 1,1-dioxides (BDs) leading to the synthesis of BD-fused 1,3-oxazinane and 1,3-oxazocane derivatives, respectively. In particular, the synthesis of BD-fused 1,3-oxazinanes

  Pd 催化的偶极环加成代表了构建有用杂环化合物的重要合成策略。本研究开发了苯并[ d ]异噻唑1,1-二氧化物(BD)的偶极[4+2]和[6+2]环加成反应，从而合成了BD稠合的1,3-恶嗪烷和1,3-分别是恶唑烷衍生物。特别是，BD-稠合 1,3-恶嗪烷的合成表现出区域选择性和对映选择性特征，从而产生具有良好产率、对映选择性和区域选择性（如果适用）的产品。此外，本工作中开发的[6+2]环加成反应代表了基于BDs合成中等大小环化合物的第一个策略。