3-[(2,4-dioxo(1H)quinazolin-3-yl)methyl]benzoic acid | 1401684-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[(2,4-dioxo(1H)quinazolin-3-yl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-carboxybenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-[(2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 1401684-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: HUJXKNLZHKWQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,4-dioxo(1H)quinazolin-3-yl)methyl]benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[(2,4-dioxo(1H)quinazolin-3-yl)methyl]-N-(o-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物及其合成方 法和用途

  摘要：

  2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物技术领域，涉及通式(I)为：R1为O(CH2)n‑1H，n＝1‑10；或NH(CH2)n‑2H，n＝2‑10；或NH(CH2)n‑3(CH3)2，n＝3‑10；或N(CH2)n‑4，n＝6‑10；或NH(CH2)n‑5C6H4‑L，n＝5‑10；R2为H；或X‑O(CH2)n‑1H，n＝1‑10；或X‑NH(CH2)n‑2(CH3)2，n＝2‑10；X为m‑CH2C6H4CO；L为各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、OCF3、SCF3、OH、SH、NH2、COOR、R、OR、SR、NHR、NRR、OCOR、SCOR、NHCOR，其中R为C1‑6的直链烷基、支链烷基或脂环烷基或苯基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

  公开号：

  CN106146413B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-[(2,4-dioxo(1H)quinazolin-3-yl)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物及其合成方 法和用途

  摘要：

  2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物技术领域，涉及通式(I)为：R1为O(CH2)n‑1H，n＝1‑10；或NH(CH2)n‑2H，n＝2‑10；或NH(CH2)n‑3(CH3)2，n＝3‑10；或N(CH2)n‑4，n＝6‑10；或NH(CH2)n‑5C6H4‑L，n＝5‑10；R2为H；或X‑O(CH2)n‑1H，n＝1‑10；或X‑NH(CH2)n‑2(CH3)2，n＝2‑10；X为m‑CH2C6H4CO；L为各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、OCF3、SCF3、OH、SH、NH2、COOR、R、OR、SR、NHR、NRR、OCOR、SCOR、NHCOR，其中R为C1‑6的直链烷基、支链烷基或脂环烷基或苯基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

  公开号：

  CN106146413B

文献信息

• [EN] 1-(ARYLMETHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES AS PARP INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 1-(ARYLMÉTHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP ET UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012130166A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R1-R6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  公开了其1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，其由式(I)所表示，其中Ar，R1-R6在此定义。具有式(I)的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制敏感的临床状况。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones as PARP Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20140023642A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R 1 -R 6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  公开的是其1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，由式(I)所代表，其中Ar，R1-R6在此定义。具有式(I)的化合物为PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制有响应的临床病况。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-Diones as PARP Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Impact Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160237070A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones represented by the Formula (I): wherein Ar, R 1 -R 6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，其中Ar，R1-R6如本文所定义。具有式（I）的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可以用于治疗对PARP活性抑制有反应的临床病症。
• 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones as PARP inhibitors and the use thereof
  申请人：IMPACT Therapeutics, Inc.

  公开号：US10316027B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones represented by the Formula (I): wherein Ar, R1-R6, are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  本发明公开了由式 (I) 代表的 1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮： 其中 Ar、R1-R6 在本文中定义。具有式（I）的化合物是 PARP 抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对抑制 PARP 活性有反应的临床病症。
• 1-(ARYLMETHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES AS PARP INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Impact Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2709990A1

  公开（公告）日：2014-03-26