| 100190-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 100190-49-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₇H₅₁ClN₃O₁₅P
• 分子量: 1065.55
• InChiKey: QYHKLESZFIUWFP-JUGUMKOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  198.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N3,O2',O3'-tris((methoxyethoxy)methyl)uridine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 反应 1.5h， 以83%的产率得到Uridine, 5a(2)-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-P-(5-chloro-8-quinolinyl)-3-[(2-methoxyethoxy)methyl]-2a(2)-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]uridylyl-(3a(2)a5a(2))-3-[(2-methoxyethoxy)methyl]-2a(2),3a(2)-bis-O-[(2-methoxyethoxy)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 34. (Methoxyethoxy)methyl group: new amide and hydroxyl protecting groups of uridine in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a033