Pt(4-OMe-C6H4)Cl(6-Me-py-2-CHNPh) | 143633-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(4-OMe-C6H4)Cl(6-Me-py-2-CHNPh)
• CAS: 143633-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂OPt
• 分子量: 533.917
• InChiKey: JCJXRUHBGPKJQQ-DYVFDRNCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 Pt(4-OMe-C6H4)Cl(6-Me-py-2-CHNPh) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）或钯（II）-羰基配合物和不饱和底物：形成CC键的简便方法

  摘要：

  烯烃，炔烃，1,2-和1,3-二烯与[MR（NN）（MeCN）] +（M = Pt或Pd； R =烃基； N = N =二齿氮配体）反应生成R-取代的衍生物。将有机片段通常在η保持在金属环境中1或η 3协调，除在用Pd烯烃的反应（II）复合体。在这种情况下，通过相对快速的β-消除过程由Pd-烷基中间体产生游离的R-取代的烯烃。在单取代的烯烃（丙烯或苯乙烯）与同源的Pt和Pd络合物之间的反应中检测到不同的区域化学。Pt-C键始终与末端未取代的烯烃碳形成，而对于内部碳，尤其是在被Pd物种观察到被苯基取代的情况下，尤其倾向于内部碳。中性[MClR（NN）]的反应性明显较低。在这种情况下，当M = Pt时，不饱和有机底物通常会添加到金属中，从而提供相当稳定的tbp五配位络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05294-l
• 作为产物：
  描述：

  {Pt(4-OMe-C6H4)(MeCN)(6-Me-py-2-CHNPh)}BF4 、 乙烯 在 lithium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以22%的产率得到Pt(4-OMe-C6H4CH2CH2)Cl(ethylene)
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation in cationic aryl-olefin-platinum(II) complexes

  摘要：

  Cationic five-coordinate [Pt(3-R1-4-R2-C6H3)(MeCN)(6-Me-py-2-CH=NPh)(C2H4)]+ complexes (R1, R2 = H, Me, OMe) undergo an unexpected rearrangement at 0-degrees-C in chloroform solution, affording, after treatment with aqueous LiCl, the neutral four-coordinate species [Pt(2-Et-4-R1-5-R2-C6H2)Cl(6-Me-py-2-CH=NPh)]. Pt-C(aryl) bond breaking and making is involved in the whole process, resulting in a 1,2-shift of the platinum atom to an adjacent position of the benzene ring. The same compound is obtained, together with products deriving from a typical insertion, when an equimolar amount of ethylene is added to a chloroform solution of [Pt(3-R1-4-R2-C6H3)(MeCN)(6-Me-py-2-CH=NPh)]+ at 0-degrees-C. When higher (>3) ethylene/Pt ratios are used, only the five-coordinate [Pt(3-R1-4-R2-C6H3CH2CH2)Cl(6-Me-py-2-CH= NPh)(C2H4)] complex is isolated. As the experimental data rule out the possibility of a (2-arylethyl)platinum to (2-ethylaryl)platinum rearrangement, different reaction paths are suggested for the two processes. When the two reactions are combined in a "one-pot' sequence, a regiocontrolled double alkylation of the aryl system can be obtained. The behavior of substrates containing bidentate nitrogen ligands having different five-coordination stabilizing effects is examined, and data concerning the reactions of propene and styrene are reported.

  DOI：

  10.1021/om00059a033