ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate | 165119-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 165119-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: ALWDBQOWQFUGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-iodo-(1'-carboxy-1'-methyl)ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS

  摘要：

  公开号：

  EP1171113B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙酸乙酯 在 sodium iodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS

  摘要：

  公开号：

  EP1171113B1

文献信息

• 置換ピリジン系化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤
  申请人：石原産業株式会社

  公开号：JP2018145187A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】 本発明の目的は、有害生物に対して高活性な化合物を提供することにある。【解決手段】 式（Ｉ）： 【化１】〔式中、Ｒ１はアルコキシカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ジアルキルアミノカルボニルアルキル、モノアルキルアミノカルボニルアルキル又はアミノカルボニルアルキルであり；Ｒ２はアルケニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル又はアルコキシカルボニルであり；Ｌはエチニレン又はC(=O)ＮH-である；但し、LがC(=O)NH-のときはC(=O)部分がフェニル環に結合する〕で表される置換ピリジン系化合物又はその塩を提供する。【選択図】 なし

  【问题】本发明的目的在于提供对有害生物具有高活性的化合物。 【解决方法】提供由式（I）表示的取代吡啶类化合物或其盐，其中： 【化学1】[在该式中，R1表示醇酸酯基烷基、羧基烷基、二烷基氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基烷基或氨基酰基烷基；R2表示烯基、醇酸酯基、烷基硫、烷基亚砜基、烷基磺酰基或醇酸酯基；L表示乙炔基或C（=O）NH-；但当L为C（=O）NH-时，C（=O）部分连接到苯环上]。 【选择图】无。
• ANTI-ATHEROSCLEROTIC DIARYL COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0706508A1

  公开（公告）日：1996-04-17
• PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1045836B1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US5776951A
  申请人：——

  公开号：US5776951A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US6043284A
  申请人：——

  公开号：US6043284A

  公开（公告）日：2000-03-28