(4-Benzyloxy-phenyl)-[4-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-phenyl]-methanol | 213668-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxy-phenyl)-[4-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-phenyl]-methanol
• CAS: 213668-40-7
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 486.611
• InChiKey: BQUYJOZJZQTPDQ-MDEZFMAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.786±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.149±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-phenyl)-[4-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-phenyl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(4-Benzyloxy-phenyl)-[4-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)- and (R)-enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, useful photoaffinity labeling probes for peptide–protein binding sites

  摘要：

  A high yield, multigram synthesis of both enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, cross-linking probes for peptide-protein binding interactions, is reported. The synthesis was accomplished using Schollkopf chiral auxiliary reagents. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00229-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 反应 4.25h， 生成 (4-Benzyloxy-phenyl)-[4-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)- and (R)-enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, useful photoaffinity labeling probes for peptide–protein binding sites

  摘要：

  A high yield, multigram synthesis of both enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, cross-linking probes for peptide-protein binding interactions, is reported. The synthesis was accomplished using Schollkopf chiral auxiliary reagents. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00229-8