6-benzyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol | 1333257-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
• 英文别名: 6-benzyl-7-hydroxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1333257-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: ZNRUYGVSULTGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 三甲胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以48%的产率得到6-benzyl-5,7-dichloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  除草靶IspD的抑制剂：变构位点结合

  摘要：

  袋的拾取：用于ISPD第一抑制剂，从类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径中的酶，进行了描述。高通量筛选显示，IC 50值为140 n M的命中。对新形成的变构口袋中结合模式的共晶体结构分析（参见结构，红球：水O原子），导致合成了17种衍生物，这些衍生物经测试可优化除草活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102281
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 三正丁胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.08h， 以25%的产率得到6-benzyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  除草靶IspD的抑制剂：变构位点结合

  摘要：

  袋的拾取：用于ISPD第一抑制剂，从类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径中的酶，进行了描述。高通量筛选显示，IC 50值为140 n M的命中。对新形成的变构口袋中结合模式的共晶体结构分析（参见结构，红球：水O原子），导致合成了17种衍生物，这些衍生物经测试可优化除草活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102281

文献信息

• [EN] HERBICIDAL AZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011134867A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to azolopyrimidines of formula (I) wherein the variables are defined according to the description, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants and a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one azolopyrimidine of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的唑啉嘧啶，其中变量根据说明书定义，包括它们的组成成分及其作为除草剂的用途，即用于控制有害植物和控制不必要植被的方法，其中包括允许式(I)中至少一种唑啉嘧啶的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地的步骤。