5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexyl]-amide | 219981-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexyl]-amide
• CAS: 219981-95-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 479.6
• InChiKey: UAXNSLXADCVFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexyl]-amide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(6-氨基己基)-5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  腺苷受体的荧光探针：N6-丹磺酰基氨基烷基取代的NECA衍生物的合成与生物学。

  摘要：

  描述了用于腺苷受体的新的荧光配体。这些化合物是通过在NECA（一种强力的腺苷激动剂）的N6位插入带有增加碳链长度（3至12）的烷基间隔基的丹磺氨基烷基部分而获得的。其中，具有C6烷基间隔基的化合物被证明是最令人感兴趣的化合物，显示出对A1受体亚型的显着选择性。此外，在荧光显微镜检测中，它被证明能够在小脑皮层的分子层水平上观察和定位该受体亚型。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00582-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 、 丹酰胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  腺苷受体的荧光探针：N6-丹磺酰基氨基烷基取代的NECA衍生物的合成与生物学。

  摘要：

  描述了用于腺苷受体的新的荧光配体。这些化合物是通过在NECA（一种强力的腺苷激动剂）的N6位插入带有增加碳链长度（3至12）的烷基间隔基的丹磺氨基烷基部分而获得的。其中，具有C6烷基间隔基的化合物被证明是最令人感兴趣的化合物，显示出对A1受体亚型的显着选择性。此外，在荧光显微镜检测中，它被证明能够在小脑皮层的分子层水平上观察和定位该受体亚型。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00582-4