(13S,14R)-13-Methyl-6,7,11,12,13,14,15,16-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 142606-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (13S,14R)-13-Methyl-6,7,11,12,13,14,15,16-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (13S,14R)-13-methyl-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 142606-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: PBSHAMFWTIKWIM-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-vinylnaphthalene 、 甲基环戊烯醇酮 在 三氯化铝 作用下， 生成 (13S,14R)-14-Methyl-6,7,11,12,13,14,16,17-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 、 (13S,14R)-13-Methyl-6,7,11,12,13,14,15,16-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry of the Diels-Alder Reaction of 1-Ethenyl-hydronaphthalenes and 2-Methyl-2-cyclopenten-1-one

  摘要：

  Diels-Alder reactions of 2-methyl-2-cyclopenten-1-one with 1-ethenylhydronaphthalenes are described. The structure analysis of the reaction products by NMR spectroscopy is reported. The regioselectivity as well as the diastereoselectivity of the cycloadditions are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397919208021625