1-Chloro-4-((Z)-2,4-diiodo-but-1-enyl)-benzene | 908295-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-((Z)-2,4-diiodo-but-1-enyl)-benzene
• CAS: 908295-47-6
• 化学式: C₁₀H₉ClI₂
• 分子量: 418.443
• InChiKey: JLQCCBHMYANXEK-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-((Z)-2,4-diiodo-but-1-enyl)-benzene 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Access to 4-Alkylidene-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles

  摘要：

  通过二碘化反应、Cu(I)催化的 1,3-二极环加成反应以及随后的分子内 Heck 反应，从亚烷基环丙烷（MCPs）制备出了 4-亚烷基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑 6，收率中等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939708
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Chloro-4-((Z)-2,4-diiodo-but-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Access to 4-Alkylidene-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles

  摘要：

  通过二碘化反应、Cu(I)催化的 1,3-二极环加成反应以及随后的分子内 Heck 反应，从亚烷基环丙烷（MCPs）制备出了 4-亚烷基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑 6，收率中等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939708

文献信息

• Enynylation of 2-Iodo-4-(phenylchalcogenyl)-1-butenes via Intramolecular Chelation:  Approach to the Synthesis of Conjugated Dienynes or Trienynes
  作者：Min Shi、Le-Ping Liu、Jie Tang

  DOI：10.1021/ol051101a

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] 2-Iodo-4-(phenylchalcogenyl)-1-butenes 3 and 4, which are derived from methylenecyclopropanes 1, can be enynylated with alkynes catalyzed by Pd(OAc)(2) to give conjugated dienynes 5 and 6 in the absence of any phosphine ligand and copper salt, and trienyne 9a can be obtained by oxidation of compound 5a. A plausible reaction mechanism has been proposed.

  [反应：请参见文本]衍生自亚甲基环丙烷1的2-碘-4-（苯基硫氰酸基）-1-丁烯3和4可以与Pd（OAc）（2）催化的炔烃进行烯化，得到共轭二烯5和在不存在任何膦配体和铜盐的情况下，化合物6a和三烯炔9a可以通过化合物5a的氧化而获得。已经提出了合理的反应机理。