acetoxy(4-bromophenyl)acetic acid | 631897-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetoxy(4-bromophenyl)acetic acid
• 英文别名: Acetoxy-(4-bromo-phenyl)-acetic acid；2-acetyloxy-2-(4-bromophenyl)acetic acid
• CAS: 631897-13-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: BGRPUTSXSQZFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy(4-bromophenyl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetoxy-(4-bromo-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性，导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。

  公开号：

  US20090203681A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴扁桃酸 、 乙酸酐 在 ice 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain a white solid (18.2 g, 75%) which的产率得到acetoxy(4-bromophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(2-amino-phenyl)-amide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，制备这些新化合物的方法和含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化的活性，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导凋亡和抑制侵袭。本发明还涵盖了这些化合物用于治疗癌症等疾病和制造相应药物的用途。

  公开号：

  US07795315B2

文献信息

• Alpha acyloxyacetamides for kallikrein and urokinase inhibition
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20040044075A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed herein is a compound represented by Structural Formula (I): 1 R 1 is a substituted or unsubstituted aryl group or alkyl group; R 2 is a substituted or unsubstituted aryl group or cycloalkyl group; Ar is a substituted or unsubstituted aryl group; X is a —CH 2 —, —O—, —S— or —CO—; m is an integer from zero to two; n is an integer from 0-2 when X is —O—, —S— and 1-2 when X is —CH 2 — or —CO—. Also disclosed are methods of inhibiting kallikrein activity or urokinase activity in subject in need of such inhibition by administering a compound represented by Structural Formula (I).

  本文披露了一种由结构式(I)表示的化合物：1R1是取代或未取代的芳基或烷基；R2是取代或未取代的芳基或环烷基；Ar是取代或未取代的芳基；X是—CH2—、—O—、—S—或—CO—；m是从零到二的整数；当X为—O—、—S—时，n是0-2，当X为— —或—CO—时，n为1-2。还披露了通过给需要抑制卡利克雷因活性或尿激酶活性的受体以结构式(I)表示的化合物来抑制其活性的方法。
• Resolution of (R, S)-4-BrMA Catalyzed by Pseudomonas cepacia Lipase in an Organic Phase
  作者：Bihui Jiang、Rong Xie、Kewen Tang

  DOI：10.1007/s10562-022-04157-2

  日期：——

  Here, we studied the stereoselective transesterification of 4-bromomandelic acid enantiomers and acyl donors catalyzed by lipase in the organic phase. By investigating various experimental parameters, the optimal reaction system for the resolution of 4-bromomandelic acid enantiomers catalyzed by Pseudomonas fluorescens lipase was constructed. Under the equilibrium conditions, 49.98% conversion (c)

  在这里，我们研究了有机相中脂肪酶催化的 4-溴扁桃酸对映体和酰基供体的立体选择性酯交换反应。通过考察各种实验参数，构建了荧光假单胞菌脂肪酶催化拆分4-溴扁桃酸对映体的最佳反应体系。在平衡条件下，49.98% 的转化率 (c) 和 99.98% 的对映体过量 (ee p) 是通过 4-溴扁桃酸与乙酸乙烯酯的酯交换反应获得的。所开发的有机相酶动力学拆分方案具有操作简单、能耗低、催化剂易得、选择性高、拆分效率高等优点，为酶催化对映体分离提供了另一种途径。 图形概要 利用洋葱假单胞菌脂肪酶催化( R,S )-4-BrMA与酰基供体之间的立体选择性酯交换反应，实现了4-溴扁桃酸对映体的高效分离。在最佳催化体系下，分别获得了 49.98% 的转化率 (C) 和 99.98% 的对映异构体过量 (ee p )。所开发的协议为直接获取光学纯 4-溴扁桃酸提供了一个实用的平台，具有操作简单、能耗低、催化剂易于获得、选择性和分离效率高的特点。
• [EN] ALPHA ACYLOXYACETAMIDES FOR KALLIKREIN AND UROKINASE INHIBITION<br/>[FR] ALPHA ACYLOXYACETAMIDES POUR L'INHIBITION DE LA KALLIKREINE ET DE L'UROKINASE
  申请人：——

  公开号：WO2003101941A3

  公开（公告）日：2005-09-01
• US7795315B2
  申请人：——

  公开号：US7795315B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(2-AMINO-PHÉNYL)-AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009095324A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides novel compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments, containing them. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.