1-methoxy-2-bromo-3-phenylpropane | 115333-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-bromo-3-phenylpropane
• 英文别名: 1-phenyl-2-bromo-3-methoxypropane；2-bromo-1-methoxy-3-phenylpropane；(2-Bromo-3-methoxypropyl)benzene
• CAS: 115333-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: FSHKCFZZXCQIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 烯丙苯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-2-methoxy-3-phenylpropane 、 1-methoxy-2-bromo-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  溶剂化和空间效应对烯类化合物的亲电反应性。2. 亲核辅助和溴化返回的动力学标准

  摘要：

  三个动力学标准，m Br ，R(k aqEtOH /k AcOH ) Y 和 KSIE（动力学溶剂同位素效应），用于估计前体溶剂的亲电和亲核参与的程度以及溴化反应中返回的发生烯烃。m Br 仅使用水、甲醇、乙醇及其水溶液混合物从 m Br Y Br 相关性中获得，其亲核性几乎相同。R 是与亲核性较低的乙酸和偶尔三氟乙醇的 Winstein-Grunwald 图的偏差。MeOD 或 EtOD 中的 KSIE 与因子 Φ Br 进行比较 - 对应于完全发展的溴离子的最大值。这些标准的值是针对亚甲基金刚烷和烷基苯测量的，它们分别通过 Ad E Cl 和 Ad E C2 中间机制溴化

  DOI：

  10.1021/ja00009a032

文献信息

• Electrochemical oxidation of conjugated arylolefins to ∝-bromoketals
  作者：Gennady I. Nikishin、Michail N. Elinson、Irina V. Makhova

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80365-2

  日期：——
• Selective electrochemical bromoalkoxylation of aryl olefins
  作者：M. N. �linson、I. V. Makhova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00961113

  日期：1988.8