3,6-Bis-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4,5]tetroxane | 75895-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4,5]tetroxane
• 英文别名: 3,6-Bis(4-fluorophenyl)-1,2,4,5-tetraoxane
• CAS: 75895-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₄
• 分子量: 280.228
• InChiKey: HTZLQKXJFKFZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 甲基三氧化铼(VII) 双氧水 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-Bis-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4,5]tetroxane
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的四恶烷的合成，热稳定性和抗疟活性。

  摘要：

  对称和不对称取代的1,2,4,5-四恶烷由MeReO（3）作为催化剂的氧化系统H（2）O（2）/ TFE合成。对所有合成的化合物进行光谱表征，并评估其细胞毒性和抗疟活性。这些四恶烷中的几种表现出体外抗疟活性，而没有显示任何细胞毒性。通过差示扫描量热法研究了这些化合物的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.069

文献信息

• Iodine-catalyzed one-pot synthesis and antimalarial activity evaluation of symmetrically and asymmetrically substituted 3,6-diphenyl[1,2,4,5]tetraoxanes
  作者：Nitin Kumar、Shabana I. Khan、Mukul Sharma、Himanshu Atheaya、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.103

  日期：2009.3

  A novel iodine-catalyzed one-pot synthesis of symmetrically and asymmetrically substituted 3,6-diphenyl[1,2,4,5] tetraoxanes is described. The synthetic protocol is general with substituted benzaldehydes and proceeds well under acidic conditions. Total 17 tetraoxanes have been prepared during this study and some of these compounds exhibit promising antimalarial activity. None of the compounds shows any toxicity against vero cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rakhimov, A. I.; Chapurkin, V. V.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1272 - 1275
  作者：Rakhimov, A. I.、Chapurkin, V. V.、Yagupol'skii, L. M.、Kondratenko, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimalarial Activity of Cyclic Peroxides, 1,2,4,5,7-Pentoxocanes and 1,2,4,5-Tetroxanes
  作者：Hye-Sook Kim、Yasuharu Shibata、Yusuke Wataya、Kaoru Tsuchiya、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1021/jm990014j

  日期：1999.7.1

  A variety of 1,2,4,5,7-pentoxocane and 1,2,4,5-tetroxane derivatives were prepared as potential peroxide antimalarial agents. In both series of cyclic peroxides, the steric and electronic effects of the substituents attached to the peroxide ring exert a remarkable influence on the antimalarial activity. For some cyclic peroxides, which were found to be highly effective in vitro, the study in vivo has been also conducted.
• RAXIMOV A. I.; CHAPURKIN V. V.; YAGUPOLSKIJ L. M.; KONDRATENKO N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1479-1483
  作者：RAXIMOV A. I.、 CHAPURKIN V. V.、 YAGUPOLSKIJ L. M.、 KONDRATENKO N. V.

  DOI：——

  日期：——