1-[4,5-dimethoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl]-6,7=dimethoxyisoquinoline | 928832-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4,5-dimethoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl]-6,7=dimethoxyisoquinoline
• CAS: 928832-18-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: XZBWOSPQERROPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  574.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,5-dimethoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl]-6,7=dimethoxyisoquinoline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-[4,5-dimethoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrroloisoquinolines from papaverine

  摘要：

  Papaverine and its derivatives react with p-chlorophenacyl bromide to give the corresponding quaternary salts, which are converted into pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by the action of bases.

  DOI：

  10.1134/s1070428006040154
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxyaniline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-[4,5-dimethoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl]-6,7=dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrroloisoquinolines from papaverine

  摘要：

  Papaverine and its derivatives react with p-chlorophenacyl bromide to give the corresponding quaternary salts, which are converted into pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by the action of bases.

  DOI：

  10.1134/s1070428006040154