2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-nitropyridine | 917966-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-(1-Benzothiophen-2-yl)-3-nitropyridine
• CAS: 917966-89-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂S
• 分子量: 256.285
• InChiKey: CQMGZBVOJRKUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  C-linked cyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了新型的C-连接环化合物和Formula (I)的类似物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20060293336A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶 、 苯并呋喃-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  C-linked cyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了新型的C-连接环化合物和Formula (I)的类似物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20060293336A1

文献信息

• C-LINKED CYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1899299A2

  公开（公告）日：2008-03-19
• US7700620B2
  申请人：——

  公开号：US7700620B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [EN] C-LINKED CYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES CYCLIQUES A LIAISON C DU RECEPTEUR P2Y1, UTILES POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002635A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés cycliques à liaison C et des analogues de formule (I), ou un stéréoisomère, un tautomère, un sel ou une forme solvatée de ceux-ci, acceptable d'un point de vue pharmaceutique, les variables A, B, W, et W étant définies dans l'invention. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteurs P2Y₁ humain et peuvent être utilisés comme médicaments.