[4-(2-methoxyphenyl)but-1-ene-1,1-diyl]dibenzene | 649556-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-methoxyphenyl)but-1-ene-1,1-diyl]dibenzene
• 英文别名: Benzene, 1-(4,4-diphenyl-3-butenyl)-2-methoxy-；1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 649556-17-2
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: PKXNWOWISMWMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphonium triflate 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 [4-(2-methoxyphenyl)but-1-ene-1,1-diyl]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸三苯基phosph通过可见光进行烯烃同系化促进氢磷酸化

  摘要：

  描述了在光催化条件下烯烃与三氟甲磺酸三苯基phosph的氢磷酸化反应。该反应由萘稠合的N-酰基苯并咪唑促进，并且据信通过膦酰基自由基阳离子的中间形成而进行。生成的phospho盐直接参与Wittig反应，从而生成同构的烯烃。

  DOI：

  10.1039/d0cc07025d

文献信息

• Lewis acid BF3·OEt2-catalyzed Friedel–Crafts reaction of methylenecyclopropanes with arenes
  作者：Jin-Wen Huang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.086

  日期：2003.12

  Methylenecyclopropanes react with various arenes to give the Friedel–Crafts reaction products in good yields in the presence of Lewis acid BF3·OEt2.

  亚甲基环丙烷与各种芳烃反应，在路易斯酸BF 3 ·OEt 2的存在下，以高收率得到弗瑞德-克来福特反应产物。
• Alkene homologation <i>via</i> visible light promoted hydrophosphination using triphenylphosphonium triflate
  作者：Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d0cc07025d

  日期：——

  A hydrophosphination reaction of alkenes with triphenylphosphonium triflate under photocatalytic conditions is described. The reaction is promoted by naphthalene-fused N-acylbenzimidazole and is believed to proceed through intermediate formation of a phosphinyl radical cation. The resulting phosphonium salts are directly involved in the Wittig reaction leading to homologated alkenes.

  描述了在光催化条件下烯烃与三氟甲磺酸三苯基phosph的氢磷酸化反应。该反应由萘稠合的N-酰基苯并咪唑促进，并且据信通过膦酰基自由基阳离子的中间形成而进行。生成的phospho盐直接参与Wittig反应，从而生成同构的烯烃。