(1,1′-bi-2-naphthol(-2H))P(C4H3S) | 1470071-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,1′-bi-2-naphthol(-2H))P(C4H3S)
• 英文别名: 13-Thiophen-2-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene；13-thiophen-2-yl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 1470071-95-4
• 化学式: C₂₄H₁₅O₂PS
• 分子量: 398.422
• InChiKey: IKUHIKZASYCHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 二氯甲烷 、 (1,1′-bi-2-naphthol(-2H))P(C4H3S) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-Mo(CO)4{(1,1′-bi-2-naphthol(-2H))P(C4H3S)}2*0.25CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  亚膦酸酯的配位化学

  摘要：

  摘要亚膦酸酯的过渡金属配合物作为催化剂是令人关注的，因为紧密相关的膦（PR 3），次膦酸酯（PR 2 XR）和亚磷酸酯（P（XR）3）的过渡金属配合物对多种有机物具有优异的催化性能。转变。然而，关于亚膦酸酯的配位化学的研究令人惊讶地很少。为了帮助弥补这种缺陷，我们已经开始对亚膦酸酯配体的配位化学进行研究。在这个项目中，有七个新的RP（OR'O）型亚膦酸酯配体（R =苯基，2-噻吩基； ORO = 1,1'-联-2-萘氧基，4-叔丁基苯氧基和儿茶酚氧基）及其已经合成了顺式-Mo（CO）4配合物。配合物的特征在于31 P，13 C和1 H NMR光谱，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.07.041
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(thiophene-2-yl)phosphine 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1,1′-bi-2-naphthol(-2H))P(C4H3S)
  参考文献：
  名称：

  亚膦酸酯的配位化学

  摘要：

  摘要亚膦酸酯的过渡金属配合物作为催化剂是令人关注的，因为紧密相关的膦（PR 3），次膦酸酯（PR 2 XR）和亚磷酸酯（P（XR）3）的过渡金属配合物对多种有机物具有优异的催化性能。转变。然而，关于亚膦酸酯的配位化学的研究令人惊讶地很少。为了帮助弥补这种缺陷，我们已经开始对亚膦酸酯配体的配位化学进行研究。在这个项目中，有七个新的RP（OR'O）型亚膦酸酯配体（R =苯基，2-噻吩基； ORO = 1,1'-联-2-萘氧基，4-叔丁基苯氧基和儿茶酚氧基）及其已经合成了顺式-Mo（CO）4配合物。配合物的特征在于31 P，13 C和1 H NMR光谱，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.07.041