m-Tolualdehyde, thiosemicarbazone | 1334179-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Tolualdehyde, thiosemicarbazone
• 英文别名: [(E)-(3-methylphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1334179-97-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: FGGAGBAUEILIJY-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Tolualdehyde, thiosemicarbazone 、 3-(2-bromo-4,4-dimethyl-3-oxopentyl)quinolin-2(1H)-one 以 乙醇 为溶剂， 以42.2%的产率得到(E)-3-((4-(t-butyl)-2-(2-(3-methylbenzylidene)hydrazinyl)thiazol-5-yl)methyl)quinolin-2(1H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  作为神经氨酸酶抑制剂的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2（1H）-酮的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500738
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 3-甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 m-Tolualdehyde, thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  作为神经氨酸酶抑制剂的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2（1H）-酮的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500738

文献信息

• Novel 2-Thiouracil-5-Sulfonamide Derivatives: Design, Synthesis, Molecular Docking, and Biological Evaluation as Antioxidants with 15-LOX Inhibition
  作者：Naglaa M. Ahmed、Ahmed H. Lotfallah、Mohamed S. Gaballah、Samir M. Awad、Moustafa K. Soltan

  DOI：10.3390/molecules28041925

  日期：——

  emergence of serious diseases. In an effort to discover potent antioxidant agents, a novel series of 2-thiouracil-5-sulfonamides (4-9) were designed and synthesized. In line with this approach, our target new compounds were prepared from methyl ketone derivative 3, which was used as a blocking unit for further synthesis of a novel series of chalcone derivatives 4a-d, thiosemicarbazone derivatives 5a-d, pyridine

  迫切需要新的抗氧化剂来对抗与严重疾病的出现有关的氧化应激。为了发现有效的抗氧化剂，设计并合成了一系列新的 2-thiouracil-5-sulfonamides (4-9)。按照这种方法，我们的目标新化合物是从甲基酮衍生物 3 制备的，甲基酮衍生物 3 被用作进一步合成一系列新型查耳酮衍生物 4a-d、缩氨基硫脲衍生物 5a-d、吡啶衍生物 6a-d 的阻断单元和7a-d，溴乙酰基衍生物8，和噻唑衍生物9a-d。所有化合物均作为抗氧化剂对 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH)、过氧化氢 (H2O2)、脂质过氧化作用和 15-脂氧合酶 (15-LOX) 抑制活性进行评估。化合物 5c、6d、7d、9b、9c，与使用槲皮素作为标准的抗坏血酸和 15-LOX 抑制效果相比，9d 在所有三种技术中均显示出显着的 RSA。化合物 9b 的分子对接证实其在人 15-LOX 的活性位点袋中的正确结合
• Design, Synthesis, and Evaluation of 3-((4-(<i>t</i>-Butyl)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thiazol-5-yl)methyl)quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Neuraminidase Inhibitors
  作者：Yilin Fang、Mengwu Xiao、Aixi Hu、Jiao Ye、Wenwen Lian、Ailin Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201500738

  日期：2016.4

  A series of novel 3‐((4‐(t‐butyl)‐2‐(2‐benzylidenehydrazinyl)thiazol‐5‐yl)methyl)quinolin‐2(1H)‐ones (7a–7z) were designed, synthesized and evaluated for their ability of inhibiting neuraminidase (NA) of in?uenza H1N1 virus. Some compounds displayed moderate influenza NA inhibitory activity. Compound 7l with the scaffold of 2‐(2‐(2‐methoxybenzylidene)hydrazinyl)thiazole was the best one, exhibiting

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。