1-(2-氟苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺 | 386758-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-N-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 386758-18-5
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂
• 分子量: 244.225
• InChiKey: FCOJZHGQFYNKFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氟-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  扭转和疏水改性的2,3-二芳基烯作为雌激素受体配体。

  摘要：

  2,3-二芳基二烯是雌激素受体的配体，其显示出固有的荧光。为了优化这些化合物的受体结合亲和力，同时保留其所需的荧光性质，制备了一系列扭转修饰的类似物。为了增加所连接环的平面外扭曲，在两个苯基取代基的邻位上将氟或甲基引入到它们与茚核的连接位点附近。通过适当的脱氧安息香素的苄基化，然后进行Friedel-Crafts环烷基化-脱水来制备类似物。一种类似物与未取代的类似物的X射线晶体结构比较证实了邻位取代基所引起的扭转扰动。通过UV（最大吸光度和摩尔吸光度），荧光（斯托克斯位移）和NMR（化学位移）进一步研究了取代的二苯基茚中C-2芳基的扭转位置。这些光谱测量结果表明，C-2芳基取代基和茚体系之间的扭曲根据以下顺序增加：3环邻二甲基茚9f小于二苯基茚15 = 20度小于3环oF茚9c小于小于2-环o-茚-9e的1-Me-茚16小于2-环o-Me-茚9e ＝ 63度。这些类似物对雌激素受体的结合亲

  DOI：

  10.1021/jm00172a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 4-硝基苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-氟苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  扭转和疏水改性的2,3-二芳基烯作为雌激素受体配体。

  摘要：

  2,3-二芳基二烯是雌激素受体的配体，其显示出固有的荧光。为了优化这些化合物的受体结合亲和力，同时保留其所需的荧光性质，制备了一系列扭转修饰的类似物。为了增加所连接环的平面外扭曲，在两个苯基取代基的邻位上将氟或甲基引入到它们与茚核的连接位点附近。通过适当的脱氧安息香素的苄基化，然后进行Friedel-Crafts环烷基化-脱水来制备类似物。一种类似物与未取代的类似物的X射线晶体结构比较证实了邻位取代基所引起的扭转扰动。通过UV（最大吸光度和摩尔吸光度），荧光（斯托克斯位移）和NMR（化学位移）进一步研究了取代的二苯基茚中C-2芳基的扭转位置。这些光谱测量结果表明，C-2芳基取代基和茚体系之间的扭曲根据以下顺序增加：3环邻二甲基茚9f小于二苯基茚15 = 20度小于3环oF茚9c小于小于2-环o-茚-9e的1-Me-茚16小于2-环o-Me-茚9e ＝ 63度。这些类似物对雌激素受体的结合亲

  DOI：

  10.1021/jm00172a008