6-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxo-2-(toluene-4-sulfonyl)-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1-carboxylic acid allyl ester | 106972-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxo-2-(toluene-4-sulfonyl)-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 106972-89-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 479.554
• InChiKey: HDENXZYTDNRISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxo-2-(toluene-4-sulfonyl)-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1-carboxylic acid allyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到prop-2-enyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷基鎓碘化物与乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。区域选择性合成双环吡唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  研究了吡唑烷鎓叶立德与取代的乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。从生成的环加合物中消除苯磺酸生成双环吡唑烷酮。发现（E）-烯烃异构体以高度区域选择性的方式进行环加成。这些吡唑烷酮代表了令人兴奋的新型有效的模仿β-内酰胺类抗菌剂的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85943-3
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-dibromopropionate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxo-2-(toluene-4-sulfonyl)-tetrahydro-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷基鎓碘化物与乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。区域选择性合成双环吡唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  研究了吡唑烷鎓叶立德与取代的乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。从生成的环加合物中消除苯磺酸生成双环吡唑烷酮。发现（E）-烯烃异构体以高度区域选择性的方式进行环加成。这些吡唑烷酮代表了令人兴奋的新型有效的模仿β-内酰胺类抗菌剂的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85943-3