3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione | 54685-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 3-(3,5-di-t-Butyl-4-hydroxybenzyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione；3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 54685-40-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 396.554
• InChiKey: QHHAAYCTEPQLJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 聚合甲醛 、 乌洛托品 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以3-(3,5-di-t-Butyl-4-hydroxybenzyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione (stabiliser N0. 6), thus obtained的产率得到3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxybenzyl-oxadiazolone and -thiadiazolone derivatives

  摘要：

  3位被立体位阻碍的对羟基苯甲基和5位被单价或双价的碳氢化合物、烷氧基或烷硫基取代的1,3,4-噁二唑酮和1,3,4-噻二唑酮以及上述化合物的2-硫代衍生物可以通过对应的3-氢化合物的羟基苄基化合成，例如，与甲醛和立体位阻碍的酚反应。中间产物是3-羟甲基化合物，可以被分离。羟基苄化还可以通过相应的羟基苄卤化物、胺或二硫代氨基化物完成。这些产物是有机聚合物的稳定剂，可保护它们免受热氧化降解。它们表现出卓越的耐变色性。

  公开号：

  US03971803A1

文献信息

• US3971803A
  申请人：——

  公开号：US3971803A

  公开（公告）日：1976-07-27