5-benzoyl-4'-hydroxy-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone | 1437307-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-4'-hydroxy-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone
• 英文别名: [2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]chromen-5-yl] benzoate
• CAS: 1437307-75-9
• 化学式: C₃₇H₃₄O₁₅
• 分子量: 718.668
• InChiKey: ODLXYXLPFOTLEH-HDTFRHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-4'-hydroxy-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone 在 sodium methoxide 、 silver carbonate 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S)-1,5-脱水-1-{2-[4-(beta-D-吡喃葡萄糖基氧基)苯基]-5-羟基-7-甲氧基-4-氧代-4H-苯并吡喃-6-基}-D-山梨糖醇
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4′-O-bis-β-d-glucoside, a component of the blue supramolecular pigment from Commelina communis

  摘要：

  Flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4 '-O-bis-beta-D-glucoside, was synthesized in 9 steps from the C-glycosylation of 6-O-benzy-4-O-methylphloroacetophenone via the introduction of a cinnamoyl residue by aldol condensation and the formation of a C-ring by regioselective and oxidative ring-closure to regio-and stereoselective O-glycosylation for an overall yield of 31%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.03.016
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4'-benzyloxy-3-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-6-hydroxy-4-methoxychalcone 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-benzoyl-4'-hydroxy-6-C-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4′-O-bis-β-d-glucoside, a component of the blue supramolecular pigment from Commelina communis

  摘要：

  Flavocommelin, 7-O-methylapigenin 6-C-, 4 '-O-bis-beta-D-glucoside, was synthesized in 9 steps from the C-glycosylation of 6-O-benzy-4-O-methylphloroacetophenone via the introduction of a cinnamoyl residue by aldol condensation and the formation of a C-ring by regioselective and oxidative ring-closure to regio-and stereoselective O-glycosylation for an overall yield of 31%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.03.016