(2-Oxoheptyl)triphenylarsonium bromide | 121077-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Oxoheptyl)triphenylarsonium bromide
• CAS: 121077-69-8
• 化学式: Br*C₂₅H₂₈AsO
• 分子量: 499.322
• InChiKey: ZLQVXCZODOTUOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 (2-Oxoheptyl)triphenylarsonium bromide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Stereoselective Synthesis of (E)-α-Enones via Arsonium Salts. Preparation of Key Intermediates for the Synthesis of Brassinosteroid and Prostaglandin

  摘要：

  (E)-1-烯基烷基酮[(E)-α-烯酮]通过(2-氧代烷基)三苯基砷溴化物与醛在固-液相转移条件下反应制备，具有高产率和高立体选择性。本文还报道了将这种方法应用于制备植物激素油菜素内酯和前列腺素PGF2α的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27772
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-庚酮 、 三苯胂 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(2-Oxoheptyl)triphenylarsonium bromide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Stereoselective Synthesis of (E)-α-Enones via Arsonium Salts. Preparation of Key Intermediates for the Synthesis of Brassinosteroid and Prostaglandin

  摘要：

  (E)-1-烯基烷基酮[(E)-α-烯酮]通过(2-氧代烷基)三苯基砷溴化物与醛在固-液相转移条件下反应制备，具有高产率和高立体选择性。本文还报道了将这种方法应用于制备植物激素油菜素内酯和前列腺素PGF2α的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27772