4-氟苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 | 4278-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 4-(fluorophenyl)carboximidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride；ethyl 4-fluorobenzimidate hydrocloride；4-fluoro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride；4-fluorobenzimidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 4-fluorobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 4278-01-7
• 化学式: C₉H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 203.644
• InChiKey: PFVAKNXFKFZGLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4-氟苄脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles via copper-catalyzed domino nucleophilic substitution/oxidative cyclization using amidines or imidates as substrates

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles, both domino reactions, are reported. The first procedure, the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two amidines using NaHCO3 as a base, 1,10-phenanthroline as an additive and K-3[Fe(CN)(6)]/atmospheric oxygen as the oxidant, delivers 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 68%. The second procedure for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 64% rests on the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two imidates and ammonium carbonate. This method features the formation of three bonds in a single synthetic step. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.019
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-氟苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide compounds and medicinal uses thereof

  摘要：

  化学式（I）的杂环酰胺化合物##STR1##及其药理学上可接受的盐，以及其药物组合物和药用途。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐在哺乳动物中包括人类的chymase群具有优越的抑制作用，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作chymase抑制剂，并可用于预防和治疗由chymase引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。

  公开号：

  US06080738A1

文献信息

• Heterocyclic amide compounds and pharmaceutical use of the same
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05948785A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Heterocyclic amide compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmacologically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and pharmaceutical use thereof. The heterocyclic amide compounds and pharmacologically acceptable salts thereof of the present invention have superior inhibitory activity against chymase groups in mammals inclusive of human, and can be administered orally or parenterally. Therefore, they are useful as chymase inhibitors and can be effective for the prophylaxis and treatment of various diseases caused by chymase, such as those caused by angiotensin II.

  式(I)的杂环酰胺化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义的那样，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和其药用。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对哺乳动物包括人类的胰蛋白酶组具有优越的抑制活性，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作胰蛋白酶抑制剂，并可有效预防和治疗由胰蛋白酶引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。
• Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05254558A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  The present invention relates to certain novel substituted heterocycles which are 1-pyrimidinylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted heterocycles, processes for preparing the substituted heterocycles, pharmaceutical compositions containing such substituted heterocycles and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的取代杂环化合物，即公式I所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要进行此类抑制时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有所涉及的疾病。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物过程中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-α]TRIAZINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-Α]TRIAZINES SUBSTITUÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192929A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted pyrrolo[1,2-α]triazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]triazines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-pyrrolo[1,2-α] [1,3,5]triazine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代吡咯并[1,2-α]三唑化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗用品包，以及使用这些化合物和组合物来治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例替代吡咯并[1,2-a]三唑化合物包括替代的2,4-二甲基-吡咯并[1,2-α][1,3,5]三唑-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] THIAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLINE SERVANT DE MODULATEURS DE RECEPTEUR DES ANDROGENES SELECTIFS (SARMS)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004113309A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention is directed to novel thiazoline derivatives of the general fomula (I); wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种新型噻唑啉衍生物，其一般式为(I)；其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，并且它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的用途。